營養維他糖衣錠
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中文品名營養維他糖衣錠的英文品名是MULTI-VITAMINS WITH MINERALS (27 VITAMINS & MINERALS) S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第021008號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/02/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/12/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命、礦物質缺乏時之營養補給。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MAGNESIUM SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;CHOLINE BITARTRATE;;IRON;;RUTIN;;VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12..., 製造商名稱是MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS).
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 成記藥品有限公司 | 統一編號: 05011126 |
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| 統一編號: 05011126 | 電話號碼: 02-23671918 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 營養維他糖衣錠 ...) | 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
| 英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 2005/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 2000/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007490號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970107 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: POLYMACON SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009551號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES "LOMBART" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008457號 | 有效日期: 20050503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
英文品名: "LOMBART" KLEAR-VUE LL-55 SOFT HYDROPHILIC CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008021號 | 有效日期: 20000503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980306 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 營養維他糖衣錠 ...) | 英文品名: Supervim28 with B12 S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN C PALMITATE;;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;VITAMIN B1 (NITRATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
| 英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;LIVER DESICCATED;;FOLIC ACID;;DU... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
| 英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;COPPER;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;LIVER FRACTION II;;BIOFLAVINOIDS (CI... | 製造商名稱: PBM PHARMA | INC. |
| 英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;商號地址變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;DU... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號地址變更;;產地變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LIVER FRACTION II;;BIOFLAVINOIDS ... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 產地變更;;商號地址變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BETAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;POTASSIUM;;... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
| 英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUMBUL EXTRACT;;COLAE EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
英文品名: Supervim28 with B12 S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN C PALMITATE;;VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;VITAMIN B1 (NITRATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE)... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURALLY VITAMINS) |
英文品名: CYTRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;LIVER DESICCATED;;FOLIC ACID;;DU... | 製造商名稱: MARLYN NUTRACEUTICALS INC. (DBA NATURDLY VITAMINS) |
英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/01 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;COPPER;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;LIVER FRACTION II;;BIOFLAVINOIDS (CI... | 製造商名稱: PBM PHARMA | INC. |
英文品名: CYTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第012603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;商號地址變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血色素過低性貧血、惡性貧血、缺鐵性貧血、巨細胞性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER DESICCATED;;FERROUS GLUCONATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;DU... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: NITRONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: MULTI-VITAMINS WITH MINERALS 27 VITAMINS & MINERALS (USE 27VM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號地址變更;;產地變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LIVER FRACTION II;;BIOFLAVINOIDS ... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 產地變更;;商號地址變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、維他命缺乏症、營養補給、礦物質補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BETAINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;POTASSIUM;;... | 製造商名稱: U.S. ETHICALS INC. |
英文品名: ZUMBA FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUMBUL EXTRACT;;COLAE EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 營養維他糖衣錠 ...) | 食品業者登錄字號: A-105011126-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
食品業者登錄字號: A-105011126-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 05011126 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 營養維他糖衣錠 ...) | 英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味,收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
| 英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
| 英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
英文品名: SAN RU CHING POWDER | 用途: 改善足部之臭味,收歛足部皮膚 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1992/08/17 |
英文品名: APP Kindersalbe (Pediatric Ointment) | 用途: 潤膚 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 2017/04/30 |
英文品名: MEI FOO KAO | 用途: 預防面皰 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成記藥品有限公司 | 有效日期: 1994/02/10 |
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成記藥品有限公司 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓 | 謝敏惠 | 05011126 | 核准設立 |
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| 英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
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