汎利痛注射液10公絲
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中文品名汎利痛注射液10公絲的英文品名是VALETON INJECTION 10MG "PRINCE", 許可證字號是內衛藥製字第008241號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、食道痙攣、腸疝痛、臍部疝痛、手術後嘔吐、橫隔膜痙攣、膽道痙攣、膽石疝痛、尿道痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣、痙攣性月經困難, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是VALETHAMATE BROMIDE, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第008241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由自請註銷
有效日期2014/02/14
發證日期1970/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200824103
中文品名汎利痛注射液10公絲
英文品名VALETON INJECTION 10MG "PRINCE"
適應症胃潰瘍、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、食道痙攣、腸疝痛、臍部疝痛、手術後嘔吐、橫隔膜痙攣、膽道痙攣、膽石疝痛、尿道痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣、痙攣性月經困難
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱王子製藥股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿重新路三段107號9F
申請商統一編號35048803
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路245號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008241號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/02/14

發證日期

1970/08/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200824103

中文品名

汎利痛注射液10公絲

英文品名

VALETON INJECTION 10MG "PRINCE"

適應症

胃潰瘍、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、食道痙攣、腸疝痛、臍部疝痛、手術後嘔吐、橫隔膜痙攣、膽道痙攣、膽石疝痛、尿道痙攣、膀胱痛、膀胱痙攣、痙攣性月經困難

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VALETHAMATE BROMIDE

申請商名稱

王子製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣三重巿重新路三段107號9F

申請商統一編號

35048803

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路245號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台北縣三重巿重新路三段107號9F

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余昌憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

鄭欽華

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

黃映霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 18131198 | 所代表法人: 南寶樹脂化學工廠股份有限公司 | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

陶德斌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

李啓達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1050000 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

余昌憲

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鄭欽華

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黃映霖

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陳孟緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 王子製藥股份有限公司 | 統一編號: 35048803

程運瑤

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陶德斌

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李啓達

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李啓達

公司名稱: 王子製藥股份有限公司 | 到職日期: 1101210 | 統一編號: 35048803

李啓達

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王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

王子製藥

總機電話: 05-632-6910 | 公司代號: 6935 | 住址: 雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 成立日期: 19620731 | 王子製藥股份有限公司

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王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

統一編號: 35048803 | 電話號碼: 05-6329968 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

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王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司 新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司中科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號

王子製藥股份有限公司 新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司新埔廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司新埔二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35048803 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠

糖尿澄錠

英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維他命乙2片

英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

博力多能注射液

英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

安莫黴素注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

調力碘糖衣錠

英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

丁氨二酸鈣

英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

口服懸浮用鹽酸四環素125MG/5ML

英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

硫酸康寧黴素注射劑1克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

袪濕炎膠囊

英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

特柏明注射劑(泰百黴素)

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛注射液2MG/ML

英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

克羅酚明錠4公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 許可證字號: 衛部藥製字第061507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司中科廠

糖尿澄錠

英文品名: DIABEZIN TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

維他命乙2片

英文品名: RIBOFLAVIN TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、唇炎、營養不良、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

博力多能注射液

英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

安莫黴素注射劑500公絲(安莫西林)

英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

調力碘糖衣錠

英文品名: THOLITHIN S.C.TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能障礙引起之症、粘液水腫、呆小症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

丁氨二酸鈣

英文品名: CALCIUM ASPARATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第007886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 低鈣血症及各種鈣質缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

口服懸浮用鹽酸四環素125MG/5ML

英文品名: TETRACYCLINE HCL ORAL SUSPENSION 125MG/5ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (CALCIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

硫酸康寧黴素注射劑1克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、急性腎盂炎、急慢性尿道炎、副睪丸炎、子宮頸炎、膿痂疹、蜂窩織炎、淋巴節炎、膿瘍、乳腺炎、中耳炎、骨髓炎、急性痢疾、細菌性痢疾、子宮附屬器炎、手術前後之感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

腎上腺素紅半縮胺磺酸鈉

英文品名: SODIUM ADRENOCHROME MONOSEMICARBAZONE SULFONAE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌、大腸菌、原蟲等引起之感染症、百日咳、細菌性痢疾、乳兒痢疾、野兔病、肺炎、桿菌性肺炎、波狀熱、流行性肝炎、放線菌病、革蘭氏陽性陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

袪濕炎膠囊

英文品名: CYEDA CIN CAP. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、變形性關節症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

特柏明注射劑(泰百黴素)

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

得刪痛注射液2MG/ML

英文品名: DEXADON -21.9 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、急性眼炎、風濕性關節炎及其併發症、支氣管氣喘、皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

克羅酚明錠4公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、副鼻腔炎、急性蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏性反應、結節性紅斑、血清病、嬰兒苔癬、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 汎利痛注射液10公絲 相關資料

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王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00005-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮義民路三段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00003-1 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路三段136巷10號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00002-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣新埔鎮下寮里義民路3段136巷8號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-135048803-00004-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 35048803 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區光復南路32號

王子製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35048803 | 雲林縣虎尾鎮科雲南路168號

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 汎利痛注射液10公絲 相關資料

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D-甘露醇

英文商品名稱: D-MANNITOL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫化硫胺

英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

碳酸鈣造粒粉

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

甘露醇DC

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

力壯錠劑原料二代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

優格香料RL-957602P

英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 | 分類: 養樂多、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

鹽酸呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫苯甲醯硫胺

英文商品名稱: Bisbentiamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

D-甘露醇

英文商品名稱: D-MANNITOL | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009977007 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫化硫胺

英文商品名稱: THIAMINE DISULFIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001897000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001898001 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

碳酸鈣造粒粉

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170206 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

甘露醇DC

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000170116 | 分類: 品質改良劑、甜味劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

力壯錠劑原料二代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000134217 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

優格香料RL-957602P

英文商品名稱: Yoghurt Flavor RL-957602P | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000333949 | 分類: 養樂多、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

鹽酸呋喃硫胺

英文商品名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1D001896009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

二硫苯甲醯硫胺

英文商品名稱: Bisbentiamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003185002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 王子製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-135048803-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 汎利痛注射液10公絲 相關資料

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"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

癒創木酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19

比斯胺明

英文品名: Bisbentiamine "Prince" | 適應症: 維他命B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

磷酸

英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09

二硫化/胺明硝酸鹽原末

英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

鋁尿囊素

英文品名: Aldioxa "Prince" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20

"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

"王子"煤餾油酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Cresolsulfonate "Prince" | 適應症: 祛痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: PE袋裝後置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

鄰一甲氧基酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/15

〝王子牌〞丙基雙硫化/胺明原末

英文品名: SINNAMIN "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

癒創木酚磺酸鉀鹽

英文品名: Potassium Guaiacolsulfonate "Prince" | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/08/19

比斯胺明

英文品名: Bisbentiamine "Prince" | 適應症: 維他命B1缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 箱裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/06

磷酸

英文品名: PIPERAZINE PHOSPHATE "PRINCE" | 適應症: 驅腸蟲劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/03

〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.1公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09

二硫化/胺明硝酸鹽原末

英文品名: BISTHIAMINE NITRATE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

鋁尿囊素

英文品名: Aldioxa "Prince" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。 | 劑型: (粉) | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 包裝: 桶裝;;0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/04/20

"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/13

丙基雙硫化/胺明鹽酸鹽原末

英文品名: THIAMINE PROPYL DISULFIDE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 申請商名稱: 王子製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

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"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺/唑鈉

英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子牌" 二硫化噻胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺/唑鈉

英文品名: SULFATHIAZOLE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞煤溜油酚磺酸鉀(原末)

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子牌〞磺胺嘧啶鈉

英文品名: SULFADIAZINE SODIUM "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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"王子" 福斯爾胺明鹽酸鹽原末

英文品名: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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〝王子〞福斯爾胺明原末

英文品名: FURSULTIAMINE POWDER "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第036640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏之預防。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司新竹廠

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生維那命鈣B6注射液

英文品名: NEO-VINAMINCAL B6 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;P... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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速黴素肌肉注射液250MG/ML

英文品名: SOL-MYCIN I.M. INJECTION 250MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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克速黴素靜脈注射劑1000公絲

英文品名: C.S. MYCIN I.V. INJECTION 100MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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重酒石酸鉀

英文品名: POTASSIUM BITARTRATE "PRINCE" J.P.VII | 許可證字號: 內衛藥製字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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紅寧素眼藥膏10公絲

英文品名: ERYSON OPHTHALMIC OINTMENT "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、副沙眼、包涵性之結膜炎、濾泡性之結膜炎、角膜結膜炎、角膜單純?疹、角膜炎、眼瞼炎、骨眶蜂窩織炎、眼球筋膜炎、新生嬰兒由母體帶來之眼科感染症之預防 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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三維素注射液

英文品名: B.B.B. INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、營養障礙性神經疾患、惡性貧血、維他命B1、B6、B12必需使用大量治療之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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柯力士丁甲磺酸鈉注射劑200萬單位

英文品名: SODIUM COLISTIN METHANE SULFONATE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥製字第012753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症(膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、尿路感染症)革蘭氏陰性菌引起之腸疾患(赤痢、傷寒、慢性下痢症、腸炎)髓膜炎、綠膿菌混合感染症(中耳炎、蓄膿症)尿道腹部及其他手術後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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血可止注射液

英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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生維那命鈣B6注射液

英文品名: NEO-VINAMINCAL B6 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;P... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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速黴素肌肉注射液250MG/ML

英文品名: SOL-MYCIN I.M. INJECTION 250MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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克速黴素靜脈注射劑1000公絲

英文品名: C.S. MYCIN I.V. INJECTION 100MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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重酒石酸鉀

英文品名: POTASSIUM BITARTRATE "PRINCE" J.P.VII | 許可證字號: 內衛藥製字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑、緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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紅寧素眼藥膏10公絲

英文品名: ERYSON OPHTHALMIC OINTMENT "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、副沙眼、包涵性之結膜炎、濾泡性之結膜炎、角膜結膜炎、角膜單純?疹、角膜炎、眼瞼炎、骨眶蜂窩織炎、眼球筋膜炎、新生嬰兒由母體帶來之眼科感染症之預防 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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三維素注射液

英文品名: B.B.B. INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、營養障礙性神經疾患、惡性貧血、維他命B1、B6、B12必需使用大量治療之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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柯力士丁甲磺酸鈉注射劑200萬單位

英文品名: SODIUM COLISTIN METHANE SULFONATE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥製字第012753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、大腸菌感染症(膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、尿路感染症)革蘭氏陰性菌引起之腸疾患(赤痢、傷寒、慢性下痢症、腸炎)髓膜炎、綠膿菌混合感染症(中耳炎、蓄膿症)尿道腹部及其他手術後之感染預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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血可止注射液

英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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王子製藥的黃頁資料

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王子製藥股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路三段107號9樓 | 電話: 0800-296-777

王子製藥股份有限公司新竹廠 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復南路32號 | 電話: 03-597-2691

名稱 王子製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號
李啓達35048803核准設立

登記地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 負責人: 李啓達 | 統編: 35048803 | 核准設立

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與汎利痛注射液10公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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