制胃爽片
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中文品名制胃爽片的英文品名是KREMATIN HM TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第008281號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、幽門痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第008281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/07/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/31
發證日期	1970/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200828102
中文品名	制胃爽片
英文品名	KREMATIN HM TABLETS
適應症	消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、幽門痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱	日新藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓
申請商統一編號	33053007
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第008281號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/08/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200828102

中文品名

制胃爽片

英文品名

KREMATIN HM TABLETS

適應症

消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、幽門痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE

申請商名稱

日新藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓

申請商統一編號

33053007

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉木傳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007
涂永輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 日新藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 33053007

劉木傳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

涂永輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 日新藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 33053007

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"日新牌" 美普寢片	英文品名: MEPROBAMATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
樂止痢膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第022846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
舒敏咳爽錠	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
滅咳康錠１５公絲	英文品名: MECON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
補血樂糖衣錠	英文品名: FERROLATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS SUCCINATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
利必靜膠囊	英文品名: LIBITIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、精神緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
適心寧粉末（１：２）	英文品名: THEOLINE POWDER (1:2) \| 許可證字號: 內衛藥製字第012151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
美納敏片	英文品名: MENAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
鹽酸/哆辛片	英文品名: PYRIDOXINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥製字第008883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、皮膚炎、孕婦嘔吐與噁心、缺乏維他命Ｂ６所引起症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
血壓平錠（甲羥苯丙酸）	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
福樂胃腸囊	英文品名: PROGEL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
複方維他命乙糖衣片	英文品名: VITAMIN B COMPLEX-12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命乙群所致各症如：舌炎、口角炎、腳氣、營養不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL FROM YEAST CONC.);;CYANOCOBALAMIN (VIT ... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
能冬眠糖衣錠	英文品名: NEWTAMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司
敵沙米沙松片	英文品名: DEXAMETHASON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、風濕、關節炎、皮膚病、過敏性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
嗽鎮片	英文品名: SETINE TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
利減糖錠（格力本）	英文品名: LIGENCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
去氫羥腎上皮質素	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘、風疹塊、外傷性休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

"日新牌" 美普寢片

樂止痢膠囊（樂必寧）

舒敏咳爽錠

安博良糖衣錠２５公絲（亥爪拉任）

對位乙醯氨基酚錠

滅咳康錠１５公絲

補血樂糖衣錠

利必靜膠囊

適心寧粉末（１：２）

美納敏片

鹽酸/哆辛片

血壓平錠（甲羥苯丙酸）

福樂胃腸囊

複方維他命乙糖衣片

能冬眠糖衣錠

敵沙米沙松片

嗽鎮片

利減糖錠（格力本）

去氫羥腎上皮質素

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易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎及消炎、鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得良可片	英文品名: TOLANCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所隨伴之腹瀉、腹痛、便祕、腹部膨滿感（大腸機能異常、腸炎、便秘症、胃炎、消化性潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福樂平膠囊（福普樂棒）	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸溶錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酚/錠	英文品名: PHENOLPHTHALEIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜胃朗顆粒	英文品名: SAWYLON GRANULE \| 許可證字號: 內衛藥製字第008273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

易多邦腸溶錠

"日新" 苯巴比特魯片	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（５公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (5MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦態狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力靜安片（２公絲）	英文品名: RICHIAN TABLETS (2MG) \| 許可證字號: 內衛藥製字第008751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜得保膠囊	英文品名: SECOBAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第009317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日克康片	英文品名: NITIGON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風感冒及急慢性支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

降保適錠（降達）	英文品名: CLONIDINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１片１０公絲	英文品名: VITAMIN B1 10 MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳復筋片	英文品名: CARBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、胸背痛、關節痛、肌肉痛、變形性脊椎症、顏面肌痙攣、四肢痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃片	英文品名: S.M.P TABLETS "NEW DRUG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
能驅出糖衣錠	英文品名: VANKEEL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 中菱製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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