樂拿舒注射劑 10,000 K.U.
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂拿舒注射劑 10,000 K.U.的英文品名是LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.), 許可證字號是衛署藥輸字第021032號, 有效日期是2023/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ASPARAGINASE, 製造商名稱是KYOWA KIRIN CO., LTD..

#樂拿舒注射劑 10,000 K.U.的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/18
發證日期2002/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號02018780
通關簽審文件編號DHA00202103200
中文品名樂拿舒注射劑 10,000 K.U.
英文品名LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.)
適應症急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ASPARAGINASE
申請商名稱台灣協和麒麟股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段68號9樓
申請商統一編號23929780
製造商名稱KYOWA KIRIN CO. | LTD.
製造廠廠址1-9-2 OTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021032號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/18

發證日期

2002/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02018780

通關簽審文件編號

DHA00202103200

中文品名

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

英文品名

LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.)

適應症

急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ASPARAGINASE

申請商名稱

台灣協和麒麟股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段68號9樓

申請商統一編號

23929780

製造商名稱

KYOWA KIRIN CO. | LTD.

製造廠廠址

1-9-2 OTEMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

許可證持有者

異動日期

2024/09/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.地圖 [ 導航 ]

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.的地址位於

台北市中山區中山北路二段68號9樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. ...)

岩本樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Tan Boon Heo

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

小松和典

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

金子知広

職稱: 監察人 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Tan Boon Heon

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

內河利明

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Simon James Dawson

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

軽部潤也

職稱: 監察人 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

岩本樹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Tan Boon Heo

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

小松和典

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

金子知広

職稱: 監察人 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Tan Boon Heon

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

內河利明

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

Simon James Dawson

職稱: 董事 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

軽部潤也

職稱: 監察人 | 持有股份數: 262450 | 所代表法人: 新加坡商 Kyowa Kirin Asia Pacific Pte. Ltd. | 台灣協和麒麟股份有限公司 | 統一編號: 23929780

[ 搜尋所有相關: 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. 相關資料

台灣協和麒麟股份有限公司

統一編號: 23929780 | 電話號碼: 02-2564-2800 | 臺北市中山區中山北路2段68號9樓

台灣協和麒麟股份有限公司

統一編號: 23929780 | 電話號碼: 02-2564-2800 | 臺北市中山區中山北路2段68號9樓

[ 搜尋所有相關: 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. ...)

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC

恩沛板 注射用凍晶粉末

英文品名: Romiplate 250μg injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROMIPLOSTIM | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 300UG/1.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 150UG/0.6ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/05/01 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天症、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 75UG/0.3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/05/01 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO. | LTD.

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

樂拿舒注射劑５０００ＫＵ

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO. | LTD. | FUJI PLANT

銳克鈣錠75毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

銳克鈣錠25毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P.

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

立美西膚皮下注射劑210毫克

英文品名: LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: brodalumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC

恩沛板 注射用凍晶粉末

英文品名: Romiplate 250μg injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROMIPLOSTIM | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 300UG/1.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 150UG/0.6ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/05/01 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天症、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

惠爾血添

英文品名: FILGRASTIN INJECTION 75UG/0.3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/05/01 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中。２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症。５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FILGRASTIM | 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO. | LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO. | LTD.

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

樂拿舒注射劑５０００ＫＵ

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000 K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KIRIN CO. | LTD. | FUJI PLANT

銳克鈣錠75毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

銳克鈣錠25毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD.

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P.

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO. | LTD. TAKASAKI PLANT

立美西膚皮下注射劑210毫克

英文品名: LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: brodalumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

[ 搜尋所有相關: 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. 相關資料

台灣協和麒麟股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123929780-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23929780 | 台北市中山區中山北路2段68號9樓

台灣協和麒麟股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123929780-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23929780 | 台北市中山區中山北路2段68號9樓

[ 搜尋所有相關: 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. ...)

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

磷平 20毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

磷平 30毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08

恩沛板 注射用凍晶粉末

英文品名: Romiplate 250μg injection | 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ROMIPLOSTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24

惠爾血添注射劑 150

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

惠爾血添注射劑 75

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

惠爾血添　Ｍ３００

英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11

立美西膚皮下注射劑210毫克

英文品名: LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | 適應症: １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brodalumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: /片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MITOMYCIN C | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/13

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

銳克鈣錠75毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 75MG | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

耐血比注射劑20微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑10微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑180微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑120微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑60微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑40微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

耐血比注射劑30微克/0.5毫升

英文品名: NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DARBEPOETIN ALFA | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/26

磷平 10毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 10mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

磷平 20毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 20mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

磷平 30毫克注射液

英文品名: CRYSVITA 30mg solution for injection | 適應症: 性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia，XLH)：適用於1歲以上兒童與青少年，及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: burosumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2030/09/21

倍血添注射劑

英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08

恩沛板 注射用凍晶粉末

英文品名: Romiplate 250μg injection | 適應症: 1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 注射瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ROMIPLOSTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24

惠爾血添注射劑 150

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

惠爾血添注射劑 75

英文品名: FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML | 適應症: 1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

惠爾血添　Ｍ３００

英文品名: FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML | 適應症: １．動員造血幹細胞至周邊血中、２．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、３．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、４．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、５．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FILGRASTIM | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11

立美西膚皮下注射劑210毫克

英文品名: LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe | 適應症: １、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。２、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。３、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。４... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃預充填式針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: brodalumab | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/25

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: /片 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19

"協和" 排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN-C KYOWA 10MG | 適應症: 胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MITOMYCIN C | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/13

樂拿舒注射劑 10,000 K.U.

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000 K.U.) | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

銳克鈣錠75毫克

英文品名: REGPARA TABLETS 75MG | 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

[ 搜尋所有相關: 樂拿舒注射劑 10,000 K.U. @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 23929780 找到的相關資料

無其他 23929780 資料。

[ 搜尋所有 23929780 ... ]

根據名稱 台灣協和麒麟 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣協和麒麟 ...)

有關協和キリン株式会社(Kyowa Kirin Co., Ltd.)主動回收藥品「レグパラ錠」（包裝規格及批號如內文），國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

台灣協和麒麟股份有限公司

登錄日期: 1110114 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

有關協和キリン株式会社(Kyowa Kirin Co., Ltd.)主動回收藥品「レグパラ錠」（包裝規格及批號如內文），國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

台灣協和麒麟股份有限公司

登錄日期: 1110114 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 555.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 549.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 545.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

MITOMYCIN-C KYOWA 10MG

藥品中文名稱: ”協和” 排多癌注射劑１０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和麒麟股份有限 | 藥品代號: B021026229

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 台灣協和麒麟 ... ]

根據地址 台北市中山區中山北路二段68號9樓 找到的相關資料

無其他 台北市中山區中山北路二段68號9樓 資料。

[ 搜尋所有 台北市中山區中山北路二段68號9樓 ... ]

名稱 台灣協和麒麟 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣協和麒麟)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路2段68號9樓		岩本樹23929780核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段68號9樓 | 負責人: 岩本樹 | 統編: 23929780 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與樂拿舒注射劑 10,000 K.U.同分類的全部藥品許可證資料集

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ZINC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

　|