沙匹爾膠囊５０公絲
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中文品名沙匹爾膠囊５０公絲的英文品名是SULPIRIL 50MG CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008126號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/03, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/01/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍．, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是LEIRAS OY.

許可證字號	衛署藥輸字第008126號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/03
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/01/27
發證日期	1981/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200812603
中文品名	沙匹爾膠囊５０公絲
英文品名	SULPIRIL 50MG CAPSULES
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍．
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	藍白藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ
申請商統一編號	86301482
製造商名稱	LEIRAS OY
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008126號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/03

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/01/27

發證日期

1981/01/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200812603

中文品名

沙匹爾膠囊５０公絲

英文品名

SULPIRIL 50MG CAPSULES

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍．

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

藍白藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ

申請商統一編號

86301482

製造商名稱

LEIRAS OY

製造廠廠址

NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝敏惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1250000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482
陳顗喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 蒲健企業有限公司 \| 統一編號: 86301482

謝敏惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1250000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

陳顗喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒲健企業有限公司 | 統一編號: 86301482

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蒲健企業有限公司

統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

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希利寧膠囊	英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ASPARTATE POTASSIUM M... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
心律敏注射液１０公絲/公撮	英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
血靜利錠１５０公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
婀璞依喜軟膠囊	英文品名: APRIDEC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
醫眼寧眼藥水	英文品名: IDUVIRAN COLLYRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;ASPARTATE MAGNESIUM;;CALCIUM GLUCONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DI... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量	英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
恩納補軟膠囊	英文品名: ANA-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喘免得錠２公絲	英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIFEROL IN OIL;;CALCIUM CARBONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;FOLIC ACID... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
血靜利持續型錠劑５００公絲	英文品名: LANDRINA RETARDADA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
喘免得注射液	英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1942/04/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1989/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP

希利寧膠囊

倍旺糖衣錠

心律敏注射液１０公絲/公撮

血靜利錠１５０公絲

婀璞依喜軟膠囊

大勝黴素錠

血靜利錠３００公絲

醫眼寧眼藥水

美果得利錠８０公絲

阿莫耳栓劑２５公絲

寬體朗糖衣錠

喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量

恩納補軟膠囊

喘免得錠２公絲

瑪克維糖衣錠

血靜利持續型錠劑５００公絲

喘免得注射液

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蒲健企業有限公司

食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86301482 | 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓

蒲健企業有限公司

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臺北縣八里垃圾焚化廠

機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

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心律敏膠囊１００公絲

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臺北縣八里垃圾焚化廠

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仙大黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乃得樂乳膏	英文品名: LANDRUMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑５０公絲	英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳注射液	英文品名: AVOMOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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腎富樂	英文品名: ZINFRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟病之利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;NEPHRONEX;;THEOBROMINE SODIUM... \| 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰/注射劑	英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
三日清外用爽足粉	英文品名: SAN RU CHING POWDER \| 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成記藥品有限公司 \| 有效日期: 1992/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
健樂維他糖衣錠	英文品名: SUPERVIM 28 WITH B12 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/01 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2003/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命、礦物質缺乏時之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;LIVER FRACTIO... \| 製造商名稱: PBM PHARMA, INC. @ 全部藥品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙之預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;C... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
駿馬糖衣錠	英文品名: ZUMBA FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/01/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLAE EXTRACT;;SUMBUL EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL) \| 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH @ 全部藥品許可證資料集

腎富樂

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胰/注射劑

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三日清外用爽足粉

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健樂維他糖衣錠

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瑪克維糖衣錠

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駿馬糖衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
藍白藥品企業有限公司臺北市資料空白		03174829	撤銷 (079年12月15日建一字第號)

藍白藥品企業有限公司

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與沙匹爾膠囊５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SUGAR INVERT (TRAVERT);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PRO... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.