必舒達濃縮透析液２７３Ｂ及必舒達濃縮透析液４９１Ａ
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中文品名必舒達濃縮透析液２７３Ｂ及必舒達濃縮透析液４９１Ａ的英文品名是CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMODIALYSIS N 273B AND CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMO, 許可證字號是衛署藥輸字第021563號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/03/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 製造商名稱是LABORATOIRES FRESENIUS FRANCE PHARMA.

許可證字號	衛署藥輸字第021563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/03/05
發證日期	1997/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202156302
中文品名	必舒達濃縮透析液２７３Ｂ及必舒達濃縮透析液４９１Ａ
英文品名	CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMODIALYSIS N 273B AND CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMO
適應症	配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	昶勝貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號	12100530
製造商名稱	LABORATOIRES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART 27400 LOUVIERS, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021563號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/03/05

發證日期

1997/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202156302

中文品名

必舒達濃縮透析液２７３Ｂ及必舒達濃縮透析液４９１Ａ

英文品名

CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMODIALYSIS N 273B AND CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMO

適應症

配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。

劑型

透析用液劑

包裝

桶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

LABORATOIRES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址

6, RUE DU REMPART 27400 LOUVIERS, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊景翔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 250 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530
楊婷婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530

楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 2003/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 20031008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990712 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

洗腎用血液管組

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

人工腎臟機

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保拉敏顆粒	英文品名: PRAMIEL FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
維他命Ｋ１糖衣錠	英文品名: VITAMIN K1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
德大保膠囊	英文品名: DENAPOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
好蒙克利敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
利補美其點滴注射液	英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;HISTIDINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-ARGININE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
福洛明錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
卡美淨注射劑１公克	英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
健達敏注射液	英文品名: GENTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.
羅利克迅膠囊２５０公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
雅特寧錠１０公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
甘露醇２０％注射液	英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
維他命Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命Ｅ缺乏諸症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
喜洛巴注射劑	英文品名: HELPA FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌、等症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CARBONATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
必雅淨膠漿劑１０％	英文品名: BIOACNE GEL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（青春痘、面皰） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.
羅利克迅膠囊５００公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
仁得林錠	英文品名: SYNZEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/28 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
達妥西通錠	英文品名: TELUCIDONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

保拉敏顆粒

維他命Ｋ１糖衣錠

德大保膠囊

好蒙克利敏錠

利補美其點滴注射液

福洛明錠

卡美淨注射劑１公克

健達敏注射液

羅利克迅膠囊２５０公絲

雅特寧錠１０公絲

甘露醇２０％注射液

維他命Ｅ２００膠囊

喜洛巴注射劑

必雅淨膠漿劑１０％

羅利克迅膠囊５００公絲

固保血能膠囊

安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮

仁得林錠

達妥西通錠

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昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

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百伊儂潤膚妊娠霜	英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) \| 用途: 滋潤肌膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/01
婕絲蒂－美白防曬乳液	英文品名: BIO-TACHES \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/04/11
婕絲蒂美白面膜	英文品名: BIO-TACHES MASQUE \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/21
維他命Ｅ油	英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL \| 用途: 滋養肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ乳霜	英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM \| 用途: 保養肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳霜	英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳液	英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ營養乳液	英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION \| 用途: 預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/10/20
法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)	英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE \| 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
貝伊儂防曬油	英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
隔離霜	英文品名: Creme douce \| 用途: 隔離、潤膚肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/22
細緻防護日霜SPF20	英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 \| 用途: 防曬保濕、預防老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/10/21
人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90	英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE \| 用途: '防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/04/07
防曬保濕霜SPF50	英文品名: HYDRETIX \| 用途: 防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/04
具伊儂體香劑	英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) \| 用途: （用途）防止體臭 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/27
百伊儂活膚防曬霜	英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) \| 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/06/22
貝伊儂爽身粉	英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) \| 用途: 保護皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2003/05/26
海箭草去頭皮屑洗髮精	英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE \| 用途: 清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

婕絲蒂－美白防曬乳液

婕絲蒂美白面膜

維他命Ｅ油

維他命Ｅ乳霜

貝伊儂防曬乳霜

貝伊儂防曬乳液

維他命Ｅ營養乳液

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

貝伊儂防曬油

隔離霜

細緻防護日霜SPF20

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

防曬保濕霜SPF50

具伊儂體香劑

百伊儂活膚防曬霜

貝伊儂爽身粉

海箭草去頭皮屑洗髮精

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速挻欣鼻噴劑	英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2000/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）． \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
艾它洛錠	英文品名: ATACLOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
利維朗軟膏	英文品名: NEVIRAN CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純包疹引起之感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
雅特寧錠５公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甘露醇２５％注射液	英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集

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輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ISOLEUCINE DL-;;PYRIDOXINE(V... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
寧服膠囊５００公絲	英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸溶菌酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶勝貿易股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1	楊景翔	12100530	核准設立

昶勝貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

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藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTO... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICA... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)