利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯)
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中文品名利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯)的英文品名是Li Fucan Cream 10mg/gm (Ciclopirox Olamine), 許可證字號是衛署藥製字第048180號, 註銷日期是2017/02/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2026/08/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT), 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第048180號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2017/02/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2026/08/18
發證日期	2006/08/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104818003
中文品名	利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯)
英文品名	Li Fucan Cream 10mg/gm (Ciclopirox Olamine)
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱	衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號	01458440
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048180號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2017/02/16

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2026/08/18

發證日期

2006/08/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104818003

中文品名

利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯)

英文品名

Li Fucan Cream 10mg/gm (Ciclopirox Olamine)

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/03

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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姜政安	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
徐靜鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜怡安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜義厚	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440

姜政安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

徐靜鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜怡安

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜義厚

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

出進口廠商登記資料資料集的利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯) 相關資料

衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

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衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）
衛肯生技製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

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"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 2014/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 退化性膝關節炎用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 20141227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150529 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"好安" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 \| 有效日期: 2027/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

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特異軟膏	英文品名: TOLLFE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升	英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）	英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲	英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
諾得清毒膠囊	英文品名: HCNORITLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第045698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
得痛免錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
好安治痛加強錠	英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第060888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
樂得平錠１毫克（樂耐平）	英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞	英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
維生素Ｂ６錠	英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
抗膚疹敏膠囊	英文品名: KATOZIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第047880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）	英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
拿樂信錠（那普洛先）	英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升	英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047716號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
來可靜錠（來縮酵素）	英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

特異軟膏

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

安祈樂錠５公絲（鹽酸布匹隆）

"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲

依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）

諾得清毒膠囊

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

得痛免錠（待克菲那）

好安治痛加強錠

樂得平錠１毫克（樂耐平）

固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

維生素Ｂ６錠

抗膚疹敏膠囊

安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）

拿樂信錠（那普洛先）

絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升

來可靜錠（來縮酵素）

"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）

食品業者登錄資料集資料集的利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯) 相關資料

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衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯) 相關資料

碳酸氫鈉	英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 \| 分類: 膨脹劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

未註銷藥品許可證資料集資料集的利膚康乳膏10毫克/公克(希克比羅斯) 相關資料

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特異軟膏	英文品名: TOLLFE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20230525
"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升	英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN" \| 適應症: 急、慢性腹瀉。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE) \| 適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/28
"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
得痛免錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
好安治痛加強錠	英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
樂得平錠１毫克（樂耐平）	英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
來可靜錠（來縮酵素）	英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME) \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) \| 適應症: 老人痴呆之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優腹錠	英文品名: METOPERAN TABLETS \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安樂筋錠（氯若沙宗）	英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE) \| 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）	英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE) \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"諾特" 感冒熱飲顆粒	英文品名: NOTER Cold & Flu granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
心樂錠（健心寧）	英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL) \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
喘力定錠（特必林）	英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) \| 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安克痛錠（乙醯胺酚）	英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
好安過敏鼻炎膠囊	英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/31
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）	英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"合誠" 固胃安錠	英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C." \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02

特異軟膏

"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升

依撲咳錠２０毫克（伊普拉辛隆）

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

得痛免錠（待克菲那）

好安治痛加強錠

樂得平錠１毫克（樂耐平）

來可靜錠（來縮酵素）

"安樂牌"宜腦脈錠１．５公絲（待赫果信）

優腹錠

安樂筋錠（氯若沙宗）

美達鬆錠0.5毫克（貝他每松）

"諾特" 感冒熱飲顆粒

心樂錠（健心寧）

喘力定錠（特必林）

安克痛錠（乙醯胺酚）

好安過敏鼻炎膠囊

捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）

"合誠" 固胃安錠

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

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維生素B1錠

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維生素B1錠

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“衛肯”感冒糖衣錠	英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“衛肯”滅蟲達諾錠（美苯噠唑）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“衛肯”甘油癒創木酚錠（呱芬那辛）	英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛肯"立保停錠１毫克	英文品名: LEPOTIN TABLETS 1MG "WELCAN" (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚔、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升	英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛肯"亞斯坦顆粒劑66.7毫克	英文品名: Acestein Granules 66.7mg/g "Welcan" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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胃達錠	英文品名: VILLTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃達錠	英文品名: VILLTA TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)	英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029029號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
博爾靜錠（布馬平）	英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
博爾靜錠（布馬平）	英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMAZEPAM \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)	英文品名: MECLIZINE TABLETS 25MG "WELCAN" (MECLIZINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

胃達錠

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胃達錠

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

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博爾靜錠（布馬平）

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博爾靜錠（布馬平）

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平敏錠25毫克(鹽酸氯苯吡口井)

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名稱衛肯生技製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛肯生技製藥股份有限公司桃園市平鎮區工業十路15號	姜義厚	01458440	核准設立
衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司新北市汐止區大同路一段147號9樓	紀元章	80617442	廢止

衛肯生技製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 01458440 | 核准設立

衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
好安國際股份有限公司桃園市平鎮區工業十路15號	姜義厚	69679119	核准設立

好安國際股份有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 負責人: 姜義厚 | 統編: 69679119 | 核准設立

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鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司