樂思寧膠囊３００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名樂思寧膠囊３００公絲的英文品名是ROXIAM CAPSULES 300MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019841號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/02/26, 註銷理由是自請註銷;;為藥品安全性起見, 有效日期是1998/03/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是REMOXIPRIDE, 製造商名稱是ASTRAZENECA AB.

許可證字號	衛署藥輸字第019841號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/02/26
註銷理由	自請註銷;;為藥品安全性起見
有效日期	1998/03/24
發證日期	1993/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201984102
中文品名	樂思寧膠囊３００公絲
英文品名	ROXIAM CAPSULES 300MG
適應症	急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	REMOXIPRIDE
申請商名稱	臺灣阿斯特拉股份有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓
申請商統一編號	86384791
製造商名稱	ASTRAZENECA AB
製造廠廠址	S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019841號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/02/26

註銷理由

自請註銷;;為藥品安全性起見

有效日期

1998/03/24

發證日期

1993/03/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201984102

中文品名

樂思寧膠囊３００公絲

英文品名

ROXIAM CAPSULES 300MG

適應症

急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

REMOXIPRIDE

申請商名稱

臺灣阿斯特拉股份有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓

申請商統一編號

86384791

製造商名稱

ASTRAZENECA AB

製造廠廠址

S-151 85 SODERTALJE SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

樂思寧膠囊３００公絲地圖 [ 導航 ]

樂思寧膠囊３００公絲的地址位於

台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的樂思寧膠囊３００公絲相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 樂思寧膠囊３００公絲 ...)

苦息樂卡因噴霧液	英文品名: XYLOCAINE SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉劑 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
倍舒壓錠	英文品名: BETAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
寧壓持續性藥效錠２．５公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/20 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
樂思寧膠囊７５公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
麻佳因腎上腺素注射液０．２５％	英文品名: MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘２００定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘５０定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 50UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘吸入劑	英文品名: BRICANYL MISTHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒壓寧注射液１公絲/公撮	英文品名: BETALOC INJECTION 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室上部心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
能舒鼻鼻腔定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT NASAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒壓寧持效錠２００公絲	英文品名: BETALOC DURULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量	英文品名: BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
撲咳喘吸入劑	英文品名: BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)
樂思寧膠囊１５０公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

苦息樂卡因噴霧液

倍舒壓錠

可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量

寧壓持續性藥效錠２．５公絲

樂思寧膠囊７５公絲

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％

可滅喘２００定量噴霧劑

可滅喘５０定量噴霧劑

撲咳喘吸入劑

舒壓寧注射液１公絲/公撮

能舒鼻鼻腔定量噴霧劑

舒壓寧持效錠２００公絲

撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量

撲咳喘吸入劑

樂思寧膠囊１５０公絲

可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量

[ 搜尋所有相關: 樂思寧膠囊３００公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 86384791 找到的相關資料

無其他 86384791 資料。

[ 搜尋所有 86384791 ... ]

根據名稱臺灣阿斯特拉找到的相關資料

無其他臺灣阿斯特拉資料。

[ 搜尋所有 臺灣阿斯特拉 ... ]

根據地址台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓找到的相關資料

無其他台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路二段１０２號１２樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與樂思寧膠囊３００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"華興" 利普寧膠囊	英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司