鎵－６７枸椽酸鹽注射液
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中文品名鎵－６７枸椽酸鹽注射液的英文品名是GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第R00040號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1993/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GALLIUM GA-67, 製造商名稱是MERCK FROSST CANADA INC..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022 |
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| 英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
| 英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
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| 英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
| 英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
| 英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: （由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 雅臣 ...) | 電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306 @ 董監事資料集 |
電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306 @ 董監事資料集 |
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雅臣設計公司 | 地址: 台北市信義區光復南路447號之2，3樓 | 電話: 02-2723-0608 |
名稱 雅臣 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 雅臣)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
雅臣空間能量室內裝修有限公司
臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 雷吟楓 | 86132022 | 核准設立 |
雅臣設計有限公司
臺北市資料空白 | | 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號) |
雅臣股份有限公司
臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | | 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號) |
雅臣商業設計有限公司
臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | | 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號) |
雅臣企業有限公司
新北市汐止區康寧街五一四號 | 廖玉山 | 23514635 | 核准設立 |
雅臣有限公司
臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | | 23941834 | 撤銷 |
雅臣生醫股份有限公司
臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | | 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號) |
雅臣裝潢企業社
新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 黃宗根 | 47298158 | 歇業 - 獨資 |
| 雅臣空間能量室內裝修有限公司 登記地址: 臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 負責人: 雷吟楓 | 統編: 86132022 | 核准設立 |
| 雅臣設計有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號) |
| 雅臣股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | 統編: 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號) |
| 雅臣商業設計有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | 統編: 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號) |
| 雅臣企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區康寧街五一四號 | 負責人: 廖玉山 | 統編: 23514635 | 核准設立 |
| 雅臣有限公司 登記地址: 臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | 統編: 23941834 | 撤銷 |
| 雅臣生醫股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | 統編: 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號) |
| 雅臣裝潢企業社 登記地址: 新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 負責人: 黃宗根 | 統編: 47298158 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
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