英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH |
英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: HISTALIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: SILIGEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN |
英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED |
英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A. |
英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A. |
英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd. |
英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A. |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |