安風溼膠囊
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中文品名安風溼膠囊的英文品名是ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN), 許可證字號是衛署藥製字第028608號, 註銷日期是2003/07/28, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2003/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028608號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2003/07/28
註銷理由	公司歇業
有效日期	2003/03/01
發證日期	1986/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	01017440
通關簽審文件編號	DHY00102860803
中文品名	安風溼膠囊
英文品名	ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN)
適應症	慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	東和藥品工業有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號
申請商統一編號	73123937
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028608號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2003/07/28

註銷理由

公司歇業

有效日期

2003/03/01

發證日期

1986/04/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

01017440

通關簽審文件編號

DHY00102860803

中文品名

安風溼膠囊

英文品名

ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN)

適應症

慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

東和藥品工業有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉甲頂村中正南路３７號

申請商統一編號

73123937

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡宗哲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡林素蓮	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937
蔡宗憲	公司名稱: 東和藥品工業有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 73123937

蔡宗哲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡林素蓮

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

蔡宗憲

公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937

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痢福膠囊	英文品名: LIFU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
熱風效感冒糖漿	英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滴兒眼藥水	英文品名: SUTEAR EYE LOTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必利喉含片	英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
咳雅液	英文品名: COUGHYA SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
得勝欣眼藥水（的剎美剎松）	英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
安胃佳Ｕ錠	英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒薇特Ｂ１２眼藥水	英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮癢通軟膏	英文品名: PIYUNGTON OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、急慢性　濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
樂祺口服液	英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳嗽寧糖槳	英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
皮炎通軟膏	英文品名: PYANTONE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀　疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司
多娜多軟膏	英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

痢福膠囊

感冒糖漿

熱風效感冒糖漿

舒滴兒眼藥水

必利喉含片

咳雅液

得勝欣眼藥水（的剎美剎松）

安胃佳Ｕ錠

舒薇特Ｂ１２眼藥水

皮癢通軟膏

樂祺口服液

咳嗽寧糖槳

皮炎通軟膏

多娜多軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東和藥品工業有限公司臺南市永康區甲頂里中正南路三七號		73123937	解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

東和藥品工業有限公司

登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字第0903287690號)

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優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD