施克片
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中文品名施克片的英文品名是STRONG CHIC, 許可證字號是內衛藥輸字第005759號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/18, 註銷理由是主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是暈車、嘔吐、★心, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE, 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2600000 | 所代表法人: | 資源貿易有限公司 | 統一編號: 20669304 |
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| 統一編號: 20669304 | 電話號碼: 02-27151738 | 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2 |
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(以下顯示 14 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 施克片 ...) | 英文品名: RADIOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: RADIUMFARMA S.R.L. |
| 英文品名: COCARBOXYLASE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A. |
| 英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: VITAMINE B1 ESTER MONOPHOSPHORIC | 許可證字號: 內衛藥輸字第005922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A. |
| 英文品名: GENTACIN "MITIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
| 英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: DIGESTIVO "ANTONETTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ANIONIC RES... | 製造商名稱: MARCO ANTONETTO S.A.S. |
| 英文品名: ESILON POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、頭皮和擦爛部位的發炎性和過敏性皮膚病、神經性皮膚炎、濕疹性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.P.A. |
| 英文品名: NEO-HONOUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;SALICYLIC ACID;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、中耳炎、外耳炎、鼻炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: TAIREI S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟神經症、心臟衰弱、不整脈、心機能不全、狹心症、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFONIS VENENUM (TOAD-VENON);;MUSK (MOSCHUS);;HERZGEN(THE HEART OF COWS);;BEZOAR ORIENTALE;;THEOPHYL... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳科感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;CHLORAMPHENICOL;;ANTIPYRINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;GUAIAZULENE (1,4-D... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: RADIOCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: RADIUMFARMA S.R.L. |
英文品名: COCARBOXYLASE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A. |
英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: VITAMINE B1 ESTER MONOPHOSPHORIC | 許可證字號: 內衛藥輸字第005922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER | 製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A. |
英文品名: GENTACIN "MITIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: DIGESTIVO "ANTONETTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ANIONIC RES... | 製造商名稱: MARCO ANTONETTO S.A.S. |
英文品名: ESILON POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、頭皮和擦爛部位的發炎性和過敏性皮膚病、神經性皮膚炎、濕疹性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.P.A. |
英文品名: NEO-HONOUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;SALICYLIC ACID;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、中耳炎、外耳炎、鼻炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: TAIREI S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟神經症、心臟衰弱、不整脈、心機能不全、狹心症、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFONIS VENENUM (TOAD-VENON);;MUSK (MOSCHUS);;HERZGEN(THE HEART OF COWS);;BEZOAR ORIENTALE;;THEOPHYL... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳科感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;CHLORAMPHENICOL;;ANTIPYRINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL;;GUAIAZULENE (1,4-D... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
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| 食品業者登錄字號: A-120669304-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20669304 | 台北市松山區八德路3段81號5樓之2 |
食品業者登錄字號: A-120669304-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20669304 | 台北市松山區八德路3段81號5樓之2 |
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| 英文品名: STRONG CHIC | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 資源貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/31 |
英文品名: STRONG CHIC | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 資源貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/31 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 資源貿易 ...) | 作者: 班艾薇 | 指導教授: 如大維 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): Illegitimate Trade of Natural Resources in SSA: Fragile States and Resource Dependency | 系所名稱: 國際研究英語碩士學位學程 (IMPIS) | 學校名稱: 國立政治大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 藥商地址: 台北市松山區八德路三段81號5樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 統一編號: 53182113 | 核准日期: 20100917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
作者: 班艾薇 | 指導教授: 如大維 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 105 | 論文名稱(外文): Illegitimate Trade of Natural Resources in SSA: Fragile States and Resource Dependency | 系所名稱: 國際研究英語碩士學位學程 (IMPIS) | 學校名稱: 國立政治大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
藥商地址: 台北市松山區八德路三段81號5樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
統一編號: 53182113 | 核准日期: 20100917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
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名稱 資源貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 資源貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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資源貿易有限公司 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2 | 陳正仲 | 20669304 | 核准設立 |
亞洲資源貿易有限公司 新北市永和區復興街19巷5號 | 李O浩 | 25057964 | 解散 (107年11月27日 新北府經司字 第1078077228號) |
盛泰資源貿易有限公司 臺東縣臺東市中山里安慶街41號 | 蘇淑玲 | 93595202 | 核准設立 |
龍晟國際資源貿易有限公司 宜蘭縣羅東鎮東安里站東路360號一樓 | 林俊宏 | 93595218 | 核准設立 |
臻蓁豐富資源貿易有限公司 雲林縣斗六市鎮北里育英北街101-9號1樓 | 聞忠敏 | 54535109 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-02) |
加美環球資源貿易有限公司 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 | 凱斯 | 53182113 | 核准設立 |
資源貿易有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2 | 負責人: 陳正仲 | 統編: 20669304 | 核准設立 |
亞洲資源貿易有限公司 登記地址: 新北市永和區復興街19巷5號 | 負責人: 李O浩 | 統編: 25057964 | 解散 (107年11月27日 新北府經司字 第1078077228號) |
盛泰資源貿易有限公司 登記地址: 臺東縣臺東市中山里安慶街41號 | 負責人: 蘇淑玲 | 統編: 93595202 | 核准設立 |
龍晟國際資源貿易有限公司 登記地址: 宜蘭縣羅東鎮東安里站東路360號一樓 | 負責人: 林俊宏 | 統編: 93595218 | 核准設立 |
臻蓁豐富資源貿易有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市鎮北里育英北街101-9號1樓 | 負責人: 聞忠敏 | 統編: 54535109 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-02) |
加美環球資源貿易有限公司 登記地址: 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 | 負責人: 凱斯 | 統編: 53182113 | 核准設立 |
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| 英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
| 英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司 |
英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
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