洛意納注射劑（５，０００Ｋ．Ｕ．）
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中文品名洛意納注射劑（５，０００Ｋ．Ｕ．）的英文品名是LEUNASE INJECTION (5,000K.U.), 許可證字號是衛署藥輸字第016384號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/11/20, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1991/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ASPARAGINASE, 製造商名稱是KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第016384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/20
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/11/18
發證日期1988/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號02001845
通關簽審文件編號DHA00201638408
中文品名洛意納注射劑（５，０００Ｋ．Ｕ．）
英文品名LEUNASE INJECTION (5,000K.U.)
適應症急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ASPARAGINASE
申請商名稱楠峰有限公司
申請商地址台北巿康定路２１號１Ｆ
申請商統一編號22171870
製造商名稱KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016384號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/11/20

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1991/11/18

發證日期

1988/03/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001845

通關簽審文件編號

DHA00201638408

中文品名

洛意納注射劑（５，０００Ｋ．Ｕ．）

英文品名

LEUNASE INJECTION (5,000K.U.)

適應症

急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ASPARAGINASE

申請商名稱

楠峰有限公司

申請商地址

台北巿康定路２１號１Ｆ

申請商統一編號

22171870

製造商名稱

KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址

1-1 KYOWA-MACHI,HOFU-SHI YAMAGUCH,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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海東霜劑２．５％

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑１％

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血症狀＊＊ＢＯＴＲＯＰＳ　ＡＴＲＯＸ　（ＣＲＴＡＬＩＤＡＥ） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠１０％

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

利護腸錠

英文品名: DISFLATYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊Ｘ光攝影、腎盂Ｘ光像及胃鏡檢查前服用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、？疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

海東霜劑２．５％

英文品名: HYTONE CREAM 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎症皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

蜜士朗液

英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

沙克仙陰道栓劑

英文品名: SOLCOSERYL VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮陰道糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLCOSERYL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

海東霜劑１％

英文品名: HYTONE CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 能舒解對皮質類脂醇有反應之炎性皮膚 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

立止拉血針

英文品名: REPTILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血症狀＊＊ＢＯＴＲＯＰＳ　ＡＴＲＯＸ　（ＣＲＴＡＬＩＤＡＥ） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEMOCOAGLUASE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠１０％

英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

得克嗽糖衣錠

英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克喘糖衣錠

英文品名: AMBREDIN COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTODRINE PHOSPHATE;;THEOPHYLLINE MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑１０公絲

英文品名: MITOMYCIN C KYOWA 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾多必注射劑

英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

利護腸錠

英文品名: DISFLATYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼓腸、胃腸氣脹、手術後的鼓腸、吞氣症、膽囊Ｘ光攝影、腎盂Ｘ光像及胃鏡檢查前服用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;SILICON DIOXIDE COLLOIDAL(COLLOIDAL SILICA) | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

賜膚康凝膠

英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC.

液舒解噴霧劑

英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

沙克仙眼藥膏

英文品名: SOLCOSERYL EYE-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性角膜潰瘍、角膜損傷、由酸、鹼物質引起之角膜灼傷、大泡性角膜炎、膿性角膜炎、？疹性角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

排多癌注射劑

英文品名: MITOMYCIN-C INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOMYCIN C | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

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樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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斯必樂黴素糖衣錠２００公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑（１０，０００Ｋ．Ｕ．）

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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諾多必膠囊

英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

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樂拿舒注射劑

英文品名: LEUNASE INJECTION (5,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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斯必樂黴素糖衣錠２００公絲

英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS 200MG "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN ACETATE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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洛意納注射劑（１０，０００Ｋ．Ｕ．）

英文品名: LEUNASE INJECTION (10,000K.U.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/20 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病（包括由慢性白血病轉變成急性者）惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARAGINASE | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

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楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

@ 出進口廠商登記資料

楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一０號

@ 登記工廠名錄

楠峰實業股份有限公司

聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

@ 依法辦妥工廠登記或使用地已取得同意變更編定之砂石碎解洗選場

楠峰實業股份有限公司

統一編號: 86999410 | 電話號碼: 05-6222899 | 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號

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楠峰實業股份有限公司

主要產品: 233水泥及其製品、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 86999410 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣虎尾鎮惠來里一四五之一０號

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楠峰實業股份有限公司

聯絡電話1: (05)6222999 | 場址【聯絡地址】: 雲林縣虎尾鎮惠來里145-10號

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楠峰實業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮惠來里145號之10 | 電話: 05-622-2999

楠峰投資股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區新庄仔路425號 | 電話: 07-341-1992

名稱 楠峰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓		黃文典16493923核准設立

高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號		蔡進樹16726789核准設立

宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓		陳政宗72807779核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

澎湖縣馬公市光復里海埔路４６號1樓		許振祥85726975歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號		黃文典86999410核准設立

高雄市左營區新庄仔路427號1樓		黃昭順89760019核准設立

雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓		林月娥90065881核准設立

22171870解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號1樓 | 負責人: 黃文典 | 統編: 16493923 | 核准設立

登記地址: 高雄市燕巢區西燕里中西路70巷20弄18號 | 負責人: 蔡進樹 | 統編: 16726789 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣員山鄉員山村金泰路309巷6號一樓 | 負責人: 陳政宗 | 統編: 72807779 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070900200)

登記地址: 澎湖縣馬公市光復里海埔路４６號1樓 | 負責人: 許振祥 | 統編: 85726975 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100800001)

登記地址: 雲林縣莿桐鄉莿桐村中山路61號 | 負責人: 黃文典 | 統編: 86999410 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區新庄仔路427號1樓 | 負責人: 黃昭順 | 統編: 89760019 | 核准設立

登記地址: 雲林縣虎尾鎮頂溪里頂溪23-16號1樓 | 負責人: 林月娥 | 統編: 90065881 | 核准設立

登記地址: | 統編: 22171870 | 解散已清算完結 (099年03月10日 北院隆民柏86年度司字字 第129號)

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安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

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