樂維視點眼液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名樂維視點眼液的英文品名是NOVESIN 0.4% EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第019677號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/01/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼部表層麻醉劑, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BENOXINATE HCL, 製造商名稱是NOVARTIS PHARMA. AG.
許可證字號 | 衛署藥輸字第019677號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/21 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/01/08 |
發證日期 | 1992/12/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019014 |
通關簽審文件編號 | DHA00201967702 |
中文品名 | 樂維視點眼液 |
英文品名 | NOVESIN 0.4% EYE DROPS |
適應症 | 眼部表層麻醉劑 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENOXINATE HCL |
申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路2段99號11F |
申請商統一編號 | 01516589 |
製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA. AG |
製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2010/09/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥輸字第019677號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2010/09/21 |
註銷理由屆期未申請展延 |
有效日期2005/01/08 |
發證日期1992/12/28 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號02019014 |
通關簽審文件編號DHA00201967702 |
中文品名樂維視點眼液 |
英文品名NOVESIN 0.4% EYE DROPS |
適應症眼部表層麻醉劑 |
劑型點眼液劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BENOXINATE HCL |
申請商名稱臺灣諾華股份有限公司 |
申請商地址台北巿大安區仁愛路2段99號11F |
申請商統一編號01516589 |
製造商名稱NOVARTIS PHARMA. AG |
製造廠廠址LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CH |
製程許可證持有者 |
異動日期2010/09/28 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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