賓克軟膠囊
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中文品名賓克軟膠囊的英文品名是BAN-CAP CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第016398號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/09, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1988/08/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITA..., 製造商名稱是MD. PHARMACEUTICAL INC..

許可證字號	衛署藥輸字第016398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/09
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1988/08/16
發證日期	1988/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011707
通關簽審文件編號	DHA00201639806
中文品名	賓克軟膠囊
英文品名	BAN-CAP CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	致昇實業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號	15830898
製造商名稱	MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016398號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/09

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1988/08/16

發證日期

1988/03/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011707

通關簽審文件編號

DHA00201639806

中文品名

賓克軟膠囊

英文品名

BAN-CAP CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

MD. PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李瑞章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 致昇實業有限公司 \| 統一編號: 15830898

李瑞章

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898

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致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
補/身軟膠囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;LECIT... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
弗樂謝明脫錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
加利補軟膠囊	英文品名: KARIPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORB... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒喘錠	英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
康谷敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
濟良肝錠２０公絲	英文品名: TUYOCA TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康補速活健軟膠囊	英文品名: JUVELAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
希德拉靜１０公絲錠	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
愛明膠囊	英文品名: HIBECAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
惠樂速健軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

舒樂力錠

補/身軟膠囊

怡樂得軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

愛明眼藥水

弗樂謝明脫錠

加利補軟膠囊

舒喘錠

怡樂得軟膠囊

施肝維丹軟膠囊

康谷敏錠

濟良肝錠２０公絲

一擦爽軟膏

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食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15830898 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓

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倍樂力軟膠囊	英文品名: BANNERVIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHO... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加滿益軟膠囊	英文品名: GERM E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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賓克軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛力達膠囊	英文品名: FANEX-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLI... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
補/身軟腱囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;L-CYSTEINE;;FERROUS F... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

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致昇實業有限公司臺北市松山區南京東路5段33號10樓	李瑞章	15830898	核准設立
致昇實業有限公司臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088	解散 (067年03月30日建一字第號)

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日建一字第號)

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與賓克軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司