倍樂力軟膠囊
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中文品名倍樂力軟膠囊的英文品名是BANNERVIM CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第016400號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2005/02/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZINC;;MANGANESE;;IRON;;ASCORBIC ACID (VIT C);..., 製造商名稱是MD. PHARMACEUTICAL INC..

許可證字號	衛署藥輸字第016400號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2005/02/06
發證日期	2000/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012291
通關簽審文件編號	DHA00201640006
中文品名	倍樂力軟膠囊
英文品名	BANNERVIM CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZINC;;MANGANESE;;IRON;;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM;;CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PHOSPHORUS;;VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	致昇實業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號	15830898
製造商名稱	MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016400號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2005/02/06

發證日期

2000/02/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012291

通關簽審文件編號

DHA00201640006

中文品名

倍樂力軟膠囊

英文品名

BANNERVIM CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ZINC;;MANGANESE;;IRON;;ASCORBIC ACID (VIT C);;POTASSIUM;;CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PHOSPHORUS;;VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

MD. PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李瑞章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 致昇實業有限公司 \| 統一編號: 15830898

李瑞章

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898

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致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

致昇實業有限公司

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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
補/身軟膠囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;LECIT... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
弗樂謝明脫錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
加利補軟膠囊	英文品名: KARIPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORB... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒喘錠	英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
康谷敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
濟良肝錠２０公絲	英文品名: TUYOCA TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康補速活健軟膠囊	英文品名: JUVELAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
希德拉靜１０公絲錠	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
愛明膠囊	英文品名: HIBECAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
惠樂速健軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

舒樂力錠

補/身軟膠囊

怡樂得軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

愛明眼藥水

弗樂謝明脫錠

加利補軟膠囊

舒喘錠

怡樂得軟膠囊

施肝維丹軟膠囊

康谷敏錠

濟良肝錠２０公絲

一擦爽軟膏

康補速活健軟膠囊

愛明眼藥水

希德拉靜１０公絲錠

愛明膠囊

施肝維丹軟膠囊

惠樂速健軟膠囊

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致昇實業有限公司

食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15830898 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓

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倍樂力軟膠囊	英文品名: BANNERVIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHO... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加滿益軟膠囊	英文品名: GERM E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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賓克軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛力達膠囊	英文品名: FANEX-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLI... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
補/身軟腱囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;L-CYSTEINE;;FERROUS F... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

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愛力達膠囊

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致昇實業有限公司臺北市松山區南京東路5段33號10樓	李瑞章	15830898	核准設立
致昇實業有限公司臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088	解散 (067年03月30日建一字第號)

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日建一字第號)

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與倍樂力軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司