富優癌注射液
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中文品名富優癌注射液的英文品名是5-FLUOROURACIL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第016423號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/03/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLUOROURACIL 5-, 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

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許可證字號衛署藥輸字第016423號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/10
發證日期1988/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號02014869
通關簽審文件編號DHA00201642305
中文品名富優癌注射液
英文品名5-FLUOROURACIL INJECTION
適應症乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL 5-
申請商名稱利貿有限公司
申請商地址台北巿敦化南路1段161巷48號
申請商統一編號11289824
製造商名稱ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016423號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/03/10

發證日期

1988/03/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

02014869

通關簽審文件編號

DHA00201642305

中文品名

富優癌注射液

英文品名

5-FLUOROURACIL INJECTION

適應症

乳癌、直腸癌、結腸癌、胃癌等症狀之緩解

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOROURACIL 5-

申請商名稱

利貿有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路1段161巷48號

申請商統一編號

11289824

製造商名稱

ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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曹建中

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

曹建中

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

童依華

公司名稱: 利貿有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11289824

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明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑50公絲

英文品名: AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

明可滿注射液

英文品名: MECLAMIDE 50MG/10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能障礙藥物投與X光線檢查時鋇鹽停滯所引起之噁心、嘔吐、腹部膨脹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯凍晶注射劑

英文品名: ABITREXATE "ABIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液0.5公絲/公撮

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液25公絲/公撮

英文品名: ABITREXATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

雅碧寧注射劑

英文品名: ABITREN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌腱炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑25公絲

英文品名: ABIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨凍晶注射劑50公絲

英文品名: AVIPLATIN LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN D,BLEOMYCIN併用時治療轉移性睾丸腫瘤及轉移性卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

滿多特顯注射液100公絲/公撮

英文品名: ABIRTEXATE 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、腦膜白血病、淋巴肉瘤、孕婦絨毛膜癌、破壞性絨毛膜腺癌、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊100公絲

英文品名: CCNU 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

欣欣優膠囊40公絲

英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處)

OID: 2.16.886.119.104513 | 電話: 0936806940 | 地址: 臺北市中山區長安東路2段65號6樓 | DN: o=利比亞商阿巴利貿易有限公司(在臺辦事處),c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

三陽義大利貿易公司

國別: 義大利 | 對外投資事業名稱(英文): SANYANG ITALIA S.R.L. | 核准日期: 20050630 | 業別: 梭織外衣製造業 | 主要營業項目: 機車整車、零配件之進口貿易及經銷 | 統一編號: 24004006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國外電話: 39-02-934564210 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉中華路3號 | 國內電話: 03-5981911-1364

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

乾百合 (小百合)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0712.90.10.00-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出重金屬鎘0.67 mg/kg,依據業者檢具產品製程資料換算鮮/濕狀態之鎘含量為0.07 mg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」,鎘於鱗莖類限量為0.05 mg/kg,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廣州勤得商貿有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/11

@ 不符合食品資訊資料集

亞太地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 30168 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-14 14:51:51 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在亞太地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「亞太地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

@ 政府資料開放平臺資料集清單

非洲地區駐外單位聯絡資訊

資料集識別碼: 32529 | 詮釋資料更新時間: 2024-05-10 17:32:23 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 經濟部國際貿易署 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 為協助我國廠商(含民眾)在非洲地區商務往來更迅速、活絡與便利,貿易署彙整最新「非洲地區駐外單位聯絡資訊」,以供其詢問經貿相關事務。本資料集包含「駐外地點(中英文)」、「辦事處(中文)」、「辦事處(英文...

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山楂 (山楂片)

進口商名稱: 添利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 貨品分類號列: 0813.40.20.00-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥馬拉松0.03 ppm、得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」,農藥馬拉松容許量為0.01 ppm、得克利容許量為0.01 ppm,本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: SHEN FA TRADING COMPANY LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/08/06

@ 不符合食品資訊資料集

紅棗(RED DATE DRIED)

進口商名稱: 三合利貿易有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市深坑區北深路3段190號4樓 | 貨品分類號列: 0804.10.10.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥得克利0.37 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥得克利限值為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 河北天信食品公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/05

@ 不符合食品資訊資料集

“品利”牙科用鑽石器械 ( 未滅菌)

英文品名: “PINLEY”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001645號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 品利貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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利貿的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

信利貿易有限公司 | 地址: 台北市萬華區萬大路493巷12弄21號1樓 | 電話: 02-2303-0118

來利貿易有限公司 | 地址: 台南市中西區忠義路二段233巷36號 | 電話: 06-224-4325

廣利貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鹽埕區新興街56號之2 | 電話: 07-551-1149

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段190號5樓 | 電話: 02-2664-4567

三合利貿易有限公司 | 地址: 新北市板橋區新府路136號20樓 | 電話: 02-2963-3333

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市南區美村路一段572號 | 電話: 04-2376-2570

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路435號 | 電話: 04-2336-5551

金便利貿易有限公司 | 地址: 台中市烏日區新興路437號 | 電話: 04-2337-1313

健得利貿易有限公司 | 地址: 彰化縣芬園鄉忠孝路32巷72號 | 電話: 04-9252-6936

添利貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區自立一路244號 | 電話: 07-313-0098

名稱 利貿 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 利貿)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區民成街26號1樓
張可政42592688核准設立

彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓
吳麗蘭24859376解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

新北市汐止區忠一街7號3樓
林有利54690684核准設立

高雄市三民區鼎力路76號1樓
蔡侑利70403771核准設立

新北市三重區重新路5段627巷34號
陳金利83175737核准設立

高雄市鼓山區南屏路849號9樓
馬威利83779912核准設立

臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓
葉順治04490943核准設立

臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號
林經舜68327952核准設立

登記地址: 高雄市三民區民成街26號1樓 | 負責人: 張可政 | 統編: 42592688 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市平和里林森西路139號1樓 | 負責人: 吳麗蘭 | 統編: 24859376 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-27)

登記地址: 新北市汐止區忠一街7號3樓 | 負責人: 林有利 | 統編: 54690684 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區鼎力路76號1樓 | 負責人: 蔡侑利 | 統編: 70403771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號 | 負責人: 陳金利 | 統編: 83175737 | 核准設立

登記地址: 高雄市鼓山區南屏路849號9樓 | 負責人: 馬威利 | 統編: 83779912 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段24巷1號8樓 | 負責人: 葉順治 | 統編: 04490943 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區赤嵌里忠義路2段233巷36號 | 負責人: 林經舜 | 統編: 68327952 | 核准設立

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與富優癌注射液同分類的全部藥品許可證資料集

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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