尼可戒咀嚼錠４公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名尼可戒咀嚼錠４公絲的英文品名是NICORETTE CHEWING GNMS 4MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017041號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/05, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1994/01/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是戒菸輔助劑, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICOTINE, 製造商名稱是PHARMACIA AB.

#尼可戒咀嚼錠４公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017041號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/05
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1994/01/20
發證日期1989/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201704109
中文品名尼可戒咀嚼錠４公絲
英文品名NICORETTE CHEWING GNMS 4MG
適應症戒菸輔助劑
劑型咀嚼錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOTINE
申請商名稱美商道爾國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿敦化北路２０１號７Ｆ
申請商統一編號(空)
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址BOX 941, S-251 09 HELSINGBORG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017041號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/09/05

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1994/01/20

發證日期

1989/01/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201704109

中文品名

尼可戒咀嚼錠４公絲

英文品名

NICORETTE CHEWING GNMS 4MG

適應症

戒菸輔助劑

劑型

咀嚼錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NICOTINE

申請商名稱

美商道爾國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿敦化北路２０１號７Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

PHARMACIA AB

製造廠廠址

BOX 941, S-251 09 HELSINGBORG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

SE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

尼可戒咀嚼錠４公絲地圖 [ 導航 ]

尼可戒咀嚼錠４公絲的地址位於

台北巿敦化北路２０１號７Ｆ

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 衛署藥輸字第017041號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017041號 ...)

衛署藥輸字第017041號

成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PIECE OF CHEWING GUM CONTAINS: | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: (80% RESIN)20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

尼可戒咀嚼錠４公絲

英文品名: NICORETTE CHEWING GNMS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第017041號

成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PIECE OF CHEWING GUM CONTAINS: | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: (80% RESIN)20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

尼可戒咀嚼錠４公絲

英文品名: NICORETTE CHEWING GNMS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第017041號 ... ]

根據名稱 美商道爾國際 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 美商道爾國際 ...)

特治敏懸液劑

英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

衛肺特糖衣錠

英文品名: RIFATER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂肺寧錠１５０公絲

英文品名: RIFINAH 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂肺寧３００糖衣錠

英文品名: RIFINAH 300 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

丙二醇

英文品名: PROPYLENE GLYCOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

尼可戒咀嚼錠２公絲

英文品名: NICORETTE CHEWING GUMS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE-RESIN COMPLEX | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

特治敏懸液劑

英文品名: TELDANE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

衛肺特糖衣錠

英文品名: RIFATER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂肺寧錠１５０公絲

英文品名: RIFINAH 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂肺寧３００糖衣錠

英文品名: RIFINAH 300 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

丙二醇

英文品名: PROPYLENE GLYCOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑、乳化劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) | 製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.

@ 全部藥品許可證資料集

尼可戒咀嚼錠２公絲

英文品名: NICORETTE CHEWING GUMS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOTINE;;NICOTINE-RESIN COMPLEX | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 美商道爾國際 ... ]

根據地址 台北巿敦化北路２０１號７Ｆ 找到的相關資料

無其他 台北巿敦化北路２０１號７Ｆ 資料。

[ 搜尋所有 台北巿敦化北路２０１號７Ｆ ... ]

名稱 美商道爾國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商道爾國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市敦化北路２０５號５樓		21239042撤銷

登記地址: 臺北市敦化北路２０５號５樓 | 統編: 21239042 | 撤銷

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與尼可戒咀嚼錠４公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

　|