熱風效感冒糖漿
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中文品名熱風效感冒糖漿的英文品名是REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H.", 許可證字號是衛署藥製字第012476號, 註銷日期是2003/07/28, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2003/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰), 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINE EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HC..., 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 熱風效感冒糖漿 ...) | 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
| 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
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(以下顯示 14 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 熱風效感冒糖漿 ...) | 英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔?症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、股部紅色陰癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔?症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、股部紅色陰癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東和藥品工業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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東和藥品工業有限公司 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | | 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
東和藥品工業有限公司 登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
| 英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG. |
| 英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 |
英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG |
英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG. |
英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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