必可通頭皮水
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中文品名必可通頭皮水的英文品名是BETACORTEN SCALP APPLICATION, 許可證字號是衛署藥輸字第013271號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/11/01, 註銷理由是移轉（申請商）;;中文品名變更, 有效日期是1999/02/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療頭皮部嚴重發炎, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BETAMETHASONE (17-VALERATE), 製造商名稱是TRIMA MAABAROT LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013271號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/11/01
註銷理由	移轉（申請商）;;中文品名變更
有效日期	1999/02/04
發證日期	1985/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201327106
中文品名	必可通頭皮水
英文品名	BETACORTEN SCALP APPLICATION
適應症	治療頭皮部嚴重發炎
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (17-VALERATE)
申請商名稱	班友實業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段３２５號７樓
申請商統一編號	04943896
製造商名稱	TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址	KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013271號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/11/01

註銷理由

移轉（申請商）;;中文品名變更

有效日期

1999/02/04

發證日期

1985/02/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201327106

中文品名

必可通頭皮水

英文品名

BETACORTEN SCALP APPLICATION

適應症

治療頭皮部嚴重發炎

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE (17-VALERATE)

申請商名稱

班友實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段３２５號７樓

申請商統一編號

04943896

製造商名稱

TRIMA MAABAROT LTD.

製造廠廠址

KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的必可通頭皮水相關資料

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劉宏志	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
謝德夫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
林智明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
楊肇欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

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沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870817 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
呼吸量監視器	英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
呼吸量監視器	英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 2000/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 20000205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 19910820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

沙普能二氧化碳雷射器

肺功能測試器

肺功能測試器

注射筒驅動器

注射筒驅動器

早產兒監視器

早產兒監視器

彈性紗捲

彈性紗捲

呼吸量監視器

呼吸量監視器

杜宜式穿刺針

杜宜式穿刺針

麻醉機

麻醉機

心率監視系統

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點滴量控制器

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全部藥品許可證資料集資料集的必可通頭皮水相關資料

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皇黴素注射液２５０公絲/公撮	英文品名: AMI-P INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .
乳黃膠	英文品名: XANTHAN GUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: XANTHAN GUM \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
得喜黴素注射劑１公克、３公克	英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
福特來膠囊	英文品名: FTORAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
乾燥碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
賜康樂錠	英文品名: SUCRALATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
恩氟烷吸入劑	英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
欣欣優膠囊１０公絲	英文品名: CCNU 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
瑪珠粉	英文品名: OYSTER SHELL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣質補給劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OYSTER SHELL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
治狹能注射液	英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
必利成注射劑	英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
異氟烷液	英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
福特來注射液	英文品名: FTORAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
如凱律凍晶注射劑	英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
脫癬能軟膏	英文品名: TOPISALEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
壓保淨注射劑	英文品名: ABIPLATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
壓保淨注射液	英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

皇黴素注射液２５０公絲/公撮

乳黃膠

得喜黴素注射劑１公克、３公克

福特來膠囊

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

賜康樂錠

恩氟烷吸入劑

恩隆注射液

欣欣優膠囊１０公絲

瑪珠粉

治狹能注射液

必利成注射劑

異氟烷液

福特來注射液

如凱律凍晶注射劑

脫癬能軟膏

壓保淨注射劑

必立舒錠

壓保淨注射液

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伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６）	英文品名: SOLAR MIST \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/05/11
晶瑩防晒膏	英文品名: FALDING SUNSPARKLE \| 用途: 防晒劑 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/10/09
伊莎德美防曬乳液	英文品名: SOLAR BLOCK \| 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
克儷淨２５０液皂	英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP \| 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1993/09/02
飄柔洗髮精（本草香）	英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０	英文品名: SOLAR MILK \| 用途: 滋潤肌膚、防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 剃鬚乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
飄柔洗髮精（柔潤型）	英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
飄柔潤髮液	英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防曬唇膏	英文品名: SOLAR SHIELD \| 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
寶爾爽巧環美膚油	英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/01/10
飄柔洗髮精	英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６）

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聖妥黴素注射液８０公絲/公撮	英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集
復立興注射液	英文品名: FLEXIN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
海藻酸鈉	英文品名: SODIUM ALGINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 懸濁劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALGIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集
撲蘭黴素注射液	英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . @ 全部藥品許可證資料集
使立復乳膏	英文品名: SILVADENE CREAM (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集

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班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓

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班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓

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胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBA... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠