舒胃顆粒９００公絲/公克
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中文品名舒胃顆粒９００公絲/公克的英文品名是SHUALMIN GRANULA 900MG/GM, 許可證字號是衛署藥輸字第017635號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍, 劑型是內服顆粒劑, 主成分略述是BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE), 製造商名稱是RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017635號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/09
發證日期	1989/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201763502
中文品名	舒胃顆粒９００公絲/公克
英文品名	SHUALMIN GRANULA 900MG/GM
適應症	胃、十二指腸潰瘍
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱	政泰實業有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一
申請商統一編號	22443900
製造商名稱	RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017635號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/09

發證日期

1989/12/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201763502

中文品名

舒胃顆粒９００公絲/公克

英文品名

SHUALMIN GRANULA 900MG/GM

適應症

胃、十二指腸潰瘍

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)

申請商名稱

政泰實業有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路３４４號３樓之一

申請商統一編號

22443900

製造商名稱

RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
拮心鈣錠	英文品名: TIAVES TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
尼可菲朗膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
舒胃樂汀膜衣錠	英文品名: SPOLTIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

優汝斯達腸溶糖衣錠

泰舒朗寧膠囊

益癬液

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免尿痛錠２００公絲

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益癬乳膏	英文品名: ENSCHENT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、白癬、灰指甲、頑癬、紅癬、皮膚念珠菌症、陰唇炎、鬚癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優汝斯達腸溶糖衣錠	英文品名: UNISTARL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
益癬液	英文品名: ENSCHENT LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌感染 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
免尿痛錠２００公絲	英文品名: MENANTAL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所伴隨之頻尿、殘尿感：慢性膀胱炎、慢性前列腺炎、神經性頻尿 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集
格利奧斯汀注射液	英文品名: GULLIOSTIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰舒朗寧膠囊	英文品名: TAISTEROLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMFIBRATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴利安命靜脈點滴注射液	英文品名: BALIAMINE I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取淢少之營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;SODI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

政泰實業有限公司

公司統一編號: 93541614 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 食品業者登錄字號: B-193541614-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政泰實業有限公司臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5	張仁政	93541614	解散 (核准解散日期: 2024-05-24)
政泰實業有限公司臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１		22443900	解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之5 | 負責人: 張仁政 | 統編: 93541614 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-24)

政泰實業有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路３４４號３樓之１ | 統編: 22443900 | 解散 (088年10月14日建商二字第88343360號)

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噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司