萬可黴素靜脈注射劑500公絲
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中文品名萬可黴素靜脈注射劑500公絲的英文品名是VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017697號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/06/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2005/01/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是VANCOMYCIN (HCL), 製造商名稱是LEDERLE PARENTERALS, INC..

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許可證字號衛署藥輸字第017697號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/16
發證日期1990/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201769708
中文品名萬可黴素靜脈注射劑500公絲
英文品名VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG
適應症葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱臺灣惠氏股份有限公司
申請商地址台北巿松山區健康路一五六號八樓
申請商統一編號11912601
製造商名稱LEDERLE PARENTERALS, INC.
製造廠廠址CAROLINA, PUERTO RICO 00987
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017697號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/06/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2005/01/16

發證日期

1990/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201769708

中文品名

萬可黴素靜脈注射劑500公絲

英文品名

VANCOLED VANCOMYCIN HCL INTRAVENOUS 500MG

適應症

葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎

劑型

凍晶注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VANCOMYCIN (HCL)

申請商名稱

臺灣惠氏股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區健康路一五六號八樓

申請商統一編號

11912601

製造商名稱

LEDERLE PARENTERALS, INC.

製造廠廠址

CAROLINA, PUERTO RICO 00987

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PR

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡瑞瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

Julien Cléraux

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

潘瑞泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蕭基淵

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

陳品靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡宜芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

趙庭萱

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 340860 | 所代表法人: 英商 HALEON UK HOLDINGS (NO.2) LIMITED | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

孫鈴明

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

吳昭宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 279000 | 所代表法人: 台灣糖業股份有限公司 | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

蔡瑞瑜

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Julien Cléraux

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蔡育燐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 赫力昂生技股份有限公司 | 統一編號: 11912601

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出進口廠商登記資料 資料集的 萬可黴素靜脈注射劑500公絲 相關資料

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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登記工廠名錄 資料集的 萬可黴素靜脈注射劑500公絲 相關資料

輝瑞生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

輝瑞生技股份有限公司新竹廠

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脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHER... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

乙酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLDNE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乾燥硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE DRIED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑

英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE | 許可證字號: 內衛藥製字第004151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣

英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH

舒足軟膏

英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

橙油

英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味用 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ORANGE OIL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)

英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

嬰健明含鐵糖漿

英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FERRIC PYROPHOSPHATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

小善存+維他命C甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

美滿黴素懸浮液

英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達黴素滴劑

英文品名: LEDERMYCIN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第003948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達美滿膠囊

英文品名: VI-MAGNA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRAT... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

祈富樂膠囊

英文品名: GEVRAL II CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION);;FERROUS FUMARATE;;ZINC OXIDE;;INOSITOL (MESO-... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

孟表多300公絲複合錠

英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL;;ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

脈好博膜衣錠5公絲

英文品名: MONOCOR 5 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: CYANAMID, A DIVISION OF LEDERLE LABORATORIES.

上膠硝酸硫胺明

英文品名: COATED THIAMINE MONONITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 原料藥腸溶細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立克補膜衣錠

英文品名: STRESSTABS 600 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B群、C缺乏症(腳氣病、末梢神經炎、口內炎、維生素E缺乏症) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHER... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

乙酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLDNE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

乾燥硫酸亞鐵

英文品名: FERROUS SULFATE DRIED | 許可證字號: 內衛藥輸字第002371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FERROUS SULFATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

立達鹽酸去甲基氯四環素粉劑

英文品名: LEDERLE, DEMETHYL-CHLORTETRACYCLINE HCL POWDE | 許可證字號: 內衛藥製字第004151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣

英文品名: CALCIUM LEUCOVORIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸拮抗劑使用過量之解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: LEDERLE-ARZNEIMITTEL GMBH

舒足軟膏

英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

橙油

英文品名: ORANGE OIL (CONCENTRATED IMITATION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調味用 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ORANGE OIL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

尼爾斯泰陰道錠(寧司泰定)

英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

嬰健明含鐵糖漿

英文品名: INCREMIN WITH IRON SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒與成人之缺鐵性貧血 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;FERRIC PYROPHOSPHATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

小善存+維他命C甜嚼錠

英文品名: CENTRUM JUNIOR+EXTRA C CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治寮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

美滿黴素懸浮液

英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

立達黴素滴劑

英文品名: LEDERMYCIN DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第003948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、原蟲、立克小體、濾過性病毒、螺旋體以及放射菌族、酵毒菌等等所引起之感染 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達美滿膠囊

英文品名: VI-MAGNA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、表皮角化症、軟骨症、多發性神經炎、腳氣病、舌炎、角膜炎、壞血症、癩皮病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRAT... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

祈富樂膠囊

英文品名: GEVRAL II CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、礦物質缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION);;FERROUS FUMARATE;;ZINC OXIDE;;INOSITOL (MESO-... | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

孟表多300公絲複合錠

英文品名: MYAMBUTOL I/P 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他部位之結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL;;ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 11912601 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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硬脂酸

英文商品名稱: STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009359001 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U665002 BROWN 膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071050 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

磷酸氫鈣(無水)

英文商品名稱: Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008918012 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U605011水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000057896 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012919007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

合成番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (LYCOPENE) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014287008 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U675006 水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071049 | 分類: 品質改良劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061655 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073197 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U100035 PURPLE膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043026 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)

英文商品名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011604007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000078462 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

甜味香料

英文商品名稱: Prosweet N&A FL PWD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000241555 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

623680 橘子香料 9792766

英文商品名稱: Orange Flavor 9792766 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000320182 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067 防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000072679 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000040494 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硬脂酸

英文商品名稱: STEARIC ACID (HYSTRENE 5016 NF) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009359001 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C009938005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U665002 BROWN 膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U665002 BROWN | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071050 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

磷酸氫鈣(無水)

英文商品名稱: Calcium Phosphate, Dibasic (Anhydrous) (DICALCIUM PHOSPHATE, ANHYDROUS GRANULAR, A-TAB) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008918012 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U605011水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U605011 Blue | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000057896 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

本多酸鈣

英文商品名稱: Calcium Pantothenate (Calcium-D-Pantothenate) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012919007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 微細顆粒、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C010049000 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (PHARMA-K) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009388003 | 分類: 調味劑、營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

硝酸硫胺明 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT THIAMINE MONONITRATE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061699 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

合成番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (LYCOPENE) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M014287008 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U675006 水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II Complete Film Coating System 57U675006 Grey | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000071049 | 分類: 品質改良劑、著色劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

菸鹼醯胺 33 1/3%

英文商品名稱: ROCOAT NIACINAMIDE 33 1/3% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061655 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文商品名稱: DRY VITAMIN K1 5% SD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000073197 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

57U100035 PURPLE膜衣粉

英文商品名稱: OPADRY II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 57U100035 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000043026 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

鹽酸硫胺明(維生素B1,鹽酸色噻胺)

英文商品名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011604007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 粉劑、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

番茄紅素10% CWS/S-TG

英文商品名稱: redivivo® (lycopene) 10% CWS/S-TG | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000078462 | 分類: 營養添加劑、著色劑、 | 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

甜味香料

英文商品名稱: Prosweet N&A FL PWD | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000241555 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

623680 橘子香料 9792766

英文商品名稱: Orange Flavor 9792766 | 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000320182 | 分類: | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067 防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000072679 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

85F90067防潮水性膜衣粉

英文商品名稱: Opadry II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F90067 PURPLE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000040494 | 分類: 其他[]、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 赫力昂生技股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

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惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

惠氏補力膠囊

英文品名: LEDERPLEX CAPSULES | 適應症: 預防各種複合維他命乙群以及膽素與肌醇缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

立達止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(如:咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2017/05/06

立達新寶鈉多膠囊

英文品名: NEW PRENATAL CAPSULES | 適應症: 孕婦及哺乳期間之無磷質維他命礦物質營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE... | 申請商名稱: 輝瑞生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/04

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輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

立可通錠劑4公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

丹木斯片

英文品名: DIAMOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膜衣錠50公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿徽素膜衣錠100公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊250公絲

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑4公克(必倍樂西林鈉鹽)

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊500公絲(鹽酸四環素)

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素膠囊250公絲

英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膜衣錠50公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿徽素膜衣錠100公絲(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌,立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊250公絲

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑4公克(必倍樂西林鈉鹽)

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鉑黴素膠囊500公絲(鹽酸四環素)

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

金黴素膠囊250公絲

英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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根據地址 台北巿松山區健康路一五六號八樓 找到的相關資料

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六甲基廿四號

英文品名: SQUALANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、軟膏、乳化體基劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUALANE (PERHYPROSQUALENE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE;;MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

@ 全部藥品許可證資料集

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅痠錠750公絲

英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於急性肌肉疼痛緩解之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES DIVISION AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

滅痠錠500公絲

英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於急性肌肉疼痛緩解之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES DIVISION AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

六甲基廿四號

英文品名: SQUALANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、軟膏、乳化體基劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUALANE (PERHYPROSQUALENE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊100公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE;;MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

@ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊50公絲

英文品名: MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.,

@ 全部藥品許可證資料集

阿丹錠5公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿丹錠2公絲

英文品名: ARTANE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD.

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滅痠錠750公絲

英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於急性肌肉疼痛緩解之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES DIVISION AMERICAN CYANAMID COMPANY

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滅痠錠500公絲

英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於急性肌肉疼痛緩解之輔助治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES DIVISION AMERICAN CYANAMID COMPANY

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司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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