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11912601 - 搜尋結果總共有 501 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

輝瑞生技股份有限公司	統一編號: 11912601 \| 電話號碼: 02-2381 8866 \| 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 @ 出進口廠商登記資料
輝瑞生技股份有限公司	公司統一編號: 11912601 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 \| 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
輝瑞生技股份有限公司	公司統一編號: 11912601 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 \| 食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9 @ 食品業者登錄資料集
輝瑞生技股份有限公司新竹廠	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 11912601 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 @ 登記工廠名錄
輝瑞生技股份有限公司	統一編號: 11912601 \| 核准日期: 19960319 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
丹木斯片	英文品名: DIAMOX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
鉑黴素眼用軟膏	英文品名: ACHROMYCIN EYE OINTMENT 1% "LEDERLE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環族抗生素敏感菌所引起之眼感染症、砂眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
立達泰定膠囊	英文品名: LEDERSTATIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
立達黴素糖漿	英文品名: LEDERMYCIN SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE \| 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
內在因素粉	英文品名: INTRINSIC FACTOR CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: INTRINSIC FACTOR \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
乙醯唑胺	英文品名: ACETAZOLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
聚乙烯醇/咯啶酮粉劑	英文品名: POLYVINYLPYRROLIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑崩散劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) \| 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
阿丹錠５公絲	英文品名: ARTANE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏徵候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿丹錠２公絲	英文品名: ARTANE TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏徵候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LEDERLE LABORATORIES, CYANAMID OF GREAT BRITIAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立達舒本注射液５公絲/公撮	英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅殺除癌錠２．５毫克	英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
諾比舒咳袪痰液20毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: ROBITUSSIN 20MG/ML (GUAIFENESIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/06 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2013/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
辛美可錠劑	英文品名: SIMECO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

輝瑞生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-2381 8866 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓

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輝瑞生技股份有限公司

公司統一編號: 11912601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4

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公司統一編號: 11912601 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號 | 食品業者登錄字號: J-111912601-00001-9

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輝瑞生技股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11912601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號

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統一編號: 11912601 | 核准日期: 19960319

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