利肝必妥膠囊
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中文品名利肝必妥膠囊的英文品名是RICANPITO CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第024056號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUC..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024056號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/20
發證日期	1981/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102405609
中文品名	利肝必妥膠囊
英文品名	RICANPITO CAPSULES
適應症	急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	吳氏泰吉藥品有限公司
申請商地址	台南巿光明街１４７號之１０
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿開元路６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第024056號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/10/20

發證日期

1981/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102405609

中文品名

利肝必妥膠囊

英文品名

RICANPITO CAPSULES

適應症

急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

吳氏泰吉藥品有限公司

申請商地址

台南巿光明街１４７號之１０

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台南巿光明街１４７號之１０

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ilymari	代碼: A05BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第024056號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Vitamin B-complex, other combinatio	代碼: A11EX \| 許可證字號: 衛署藥製字第024056號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
維生素B群	英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex \| 許可證字號: 衛署藥製字第024056號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
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代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第024056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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克痛風膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KTONHON CAPSULES (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、痛風、骨關節炎、脊椎關節強硬、鎮痛、解熱、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
沐亦康液	英文品名: MUICON LOTION "TAI CHI" (3.4.4'-TRICHLOROCARBANILLIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清潔皮膚、消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
感敵膠囊	英文品名: KANDYI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANH... \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痢膠囊	英文品名: KOLE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必達舒胃錠	英文品名: BIH DAR SHU WUE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLA;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Si \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.