樂伯克錠 1.5公絲
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中文品名樂伯克錠 1.5公絲的英文品名是MIRAPEX TABLETS 1.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023281號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2006/09/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC..

#樂伯克錠 1.5公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/09/13
發證日期2001/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202328102
中文品名樂伯克錠 1.5公絲
英文品名MIRAPEX TABLETS 1.5MG
適應症治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路三段49?51號12F
申請商統一編號12469866
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN CARIBE | INC.
製造廠廠址HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠公司地址PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023281號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2006/09/13

發證日期

2001/09/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202328102

中文品名

樂伯克錠 1.5公絲

英文品名

MIRAPEX TABLETS 1.5MG

適應症

治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路三段49?51號12F

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN CARIBE | INC.

製造廠廠址

HIGHWAY NO.2 KM60 ARECIBO, PUERTO RICOPO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A

製造廠公司地址

PO BOX 11307 BARCELONETA PUERTO RICO (HEADQUARTER) 7000 PORTAGE READ KALAMAZOO MICHIGAN U.S.A

製造廠國別

PR

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路三段49?51號12F

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徐秀珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

邱建誌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

徐秀珠

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Mohammed Hani Abdel-Rahman A1-Tawil

職稱: 董事 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

Bjorn Sattler

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4627648 | 所代表法人: 德商百靈佳殷格翰控股公司 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 統一編號: 12469866

邱建誌

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邱建誌

公司名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 到職日期: 1020901 | 統一編號: 12469866

邱建誌

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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脈寬樂錠

英文品名: VASCULAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

脈序律膠囊100公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/21 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

備勞喘吸入用膠囊200微公克

英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律膠囊200公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律長效膠囊360公絲

英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

康腦維錠

英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS | 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.

倍必康平錠80/10毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

歐胃來膠漿

英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.

冠喘衛定量噴霧液

英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH

脈寬樂錠

英文品名: VASCULAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

脈序律膠囊100公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/21 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1987/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

補斯可胖糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

備勞喘吸入用膠囊200微公克

英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律膠囊200公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律長效膠囊360公絲

英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

備勞喘液5公絲/公撮(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

備勞喘100定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

康腦維錠

英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS | 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.

倍必康平錠80/10毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

歐胃來膠漿

英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.

冠喘衛定量噴霧液

英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病,需一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg);;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH

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食品業者登錄資料集 資料集的 樂伯克錠 1.5公絲 相關資料

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12469866 | 台北市中山區民生東路3段2號12樓

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

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妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 20240126

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 吸入器;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

抑肺纖軟膠囊150毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

普栓達膠囊150毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12

普栓達膠囊110毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

達栓普注射液/輸注液

英文品名: Praxbind Solution for injection/infusion | 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Idarucizumab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

妥復克膜衣錠30毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

希蓓麗活靜脈輸注液

英文品名: Spevigo solution for infusion | 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Spesolimab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablets | 適應症: 失眠症的治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROTIZOLAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恩排糖膜衣錠10毫克

英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

倍必康平錠80/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

妥復克膜衣錠20毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

複必康平錠80/12.5毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

抑肺纖軟膠囊100毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

衛滋錠200毫克

英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG | 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 20240126

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML | 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人,作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 吸入器;;鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

抑肺纖軟膠囊150毫克

英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg | 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis):適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病:適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病(SS... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/25

普栓達膠囊150毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

複必康平錠 40/12.5 毫克

英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG | 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/12

普栓達膠囊110毫克

英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg | 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation | 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

達栓普注射液/輸注液

英文品名: Praxbind Solution for injection/infusion | 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑,適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患:1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Idarucizumab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

妥復克膜衣錠30毫克

英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg | 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Afatinib dimaleate | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

希蓓麗活靜脈輸注液

英文品名: Spevigo solution for infusion | 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Spesolimab | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablets | 適應症: 失眠症的治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROTIZOLAM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恩排糖膜衣錠10毫克

英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 1、第二型糖尿病:(1)血糖控制:用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭:用於紐約心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Empagliflozin | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

倍必康平錠80/5毫克

英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/14

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複合補斯可胖注射液

英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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愛喘定錠

英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘定量噴霧液

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘錠

英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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降保適錠0.15公絲

英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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喘樂克定量噴霧液

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 **AINS: | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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複合補斯可胖注射液

英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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愛喘定錠

英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘定量噴霧液

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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備勞喘錠

英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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降保適錠0.15公絲

英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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喘樂克定量噴霧液

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 **AINS: | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

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得伏寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮(本基達明)

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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得伏寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮(本基達明)

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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佑健膜衣錠

英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (ME... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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英惠敏定量噴霧液50微公克

英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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英惠敏定量噴霧液200微公克

英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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喘樂克定量噴霧液(歐希林硫酸鹽)

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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備勞喘定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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得伏寧消炎漱口劑1.5公絲/公撮(本基達明)

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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得伏寧消炎噴液劑1.5公絲/公撮(本基達明)

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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佑健膜衣錠

英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (ME... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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英惠敏定量噴霧液50微公克

英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

英惠敏定量噴霧液200微公克

英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

喘樂克定量噴霧液(歐希林硫酸鹽)

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

備勞喘定量噴霧液(菲諾特洛氫溴酸鹽)

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

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樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

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佑健膜衣錠

英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOT... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS, A DIVISION OF BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD./LTEE

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樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

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佑健膜衣錠

英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B、C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOT... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS, A DIVISION OF BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD./LTEE

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名稱 臺灣百靈佳殷格翰 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路481,483號12樓
14047343解散

登記地址: 臺北市中山區民生東路481,483號12樓 | 統編: 14047343 | 解散

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與樂伯克錠 1.5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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