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樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

佑健膜衣錠

英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANT... | 製造商名稱: QUEST VITAMINS, A DIVISION OF BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD./LTEE

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS | 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.

得伏寧消炎漱口劑１．５公絲/公撮（本基達明）

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼：扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

得伏寧消炎噴液劑１．５公絲／公撮（本基達明）

英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠

複合補斯可胖注射液

英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

愛喘定錠

英文品名: ALEUDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

備勞喘定量噴霧液

英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/08 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

備勞喘錠

英文品名: BEROTEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

降保適錠０．１５公絲

英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

喘樂克定量噴霧液

英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘　＊＊ＡＩＮＳ： | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

益惠血長效錠

英文品名: EFFORTIL PL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL;;ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

喘樂克注射液０．５公絲

英文品名: ALUPENT AMPOULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

喘樂克錠２０公絲

英文品名: ALUPENT TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

益惠血注射液

英文品名: EFFORTIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性、症侯性、低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN

康腦維錠

英文品名: CATOVIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLA... | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

脈寬樂長效錠

英文品名: VASCULAT PL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘起因于臥床、食物改變、環境改變、重病、熱病等便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

補斯可胖坐劑

英文品名: BUSCOPAN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

脈序律膠囊２００公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH