仙樂濕膜衣錠12公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名仙樂濕膜衣錠12公絲的英文品名是SENLAX TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023303號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/11/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解便秘。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SENNOSIDE A+B CALCIUM, 製造商名稱是U.S. APOTHECARY LABS..

#仙樂濕膜衣錠12公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由自請註銷
有效日期2006/11/02
發證日期2001/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202330302
中文品名仙樂濕膜衣錠12公絲
英文品名SENLAX TABLETS
適應症暫時緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE A+B CALCIUM
申請商名稱鼎明貿易股份有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號30952862
製造商名稱U.S. APOTHECARY LABS.
製造廠廠址11100 GREENSTONE AVENUE SANTA FE SPRINGS CA 90670
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/10/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/11/02

發證日期

2001/11/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202330302

中文品名

仙樂濕膜衣錠12公絲

英文品名

SENLAX TABLETS

適應症

暫時緩解便秘。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SENNOSIDE A+B CALCIUM

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

U.S. APOTHECARY LABS.

製造廠廠址

11100 GREENSTONE AVENUE SANTA FE SPRINGS CA 90670

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2004/10/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

仙樂濕膜衣錠12公絲地圖 [ 導航 ]

仙樂濕膜衣錠12公絲的地址位於

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 仙樂濕膜衣錠12公絲 相關資料

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 固威特股份有限公司 | 統一編號: 30952862

[ 搜尋所有相關: 仙樂濕膜衣錠12公絲 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 仙樂濕膜衣錠12公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 仙樂濕膜衣錠12公絲 ...)

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 仙樂濕膜衣錠12公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 仙樂濕膜衣錠12公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 仙樂濕膜衣錠12公絲 ...)

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

倍順通滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

常盤軟膏

英文品名: TOKIWA NANKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

治尿頻膜衣錠

英文品名: UROLODAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

克老蒙錠

英文品名: CLERMON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

專業眼藥水-特殊配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

汎克巴錠

英文品名: HANKBAL TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

治禿能外用液2%

英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泰康黴素膠囊

英文品名: TAICEFACOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰康黴素糖漿

英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

濃力膠囊1.0

英文品名: LONPRYL CAP.1.0 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

倍順通滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

常盤軟膏

英文品名: TOKIWA NANKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;SULFISOMIDINE | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CUPRIC OXIDE;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN E (ACETATE);;... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

治尿頻膜衣錠

英文品名: UROLODAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

克老蒙錠

英文品名: CLERMON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

專業眼藥水-特殊配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

汎克巴錠

英文品名: HANKBAL TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

治禿能外用液2%

英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泰康黴素膠囊

英文品名: TAICEFACOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰康黴素糖漿

英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

濃力膠囊1.0

英文品名: LONPRYL CAP.1.0 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

[ 搜尋所有相關: 仙樂濕膜衣錠12公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 仙樂濕膜衣錠12公絲 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 仙樂濕膜衣錠12公絲 ...)

速適含藥香皂

英文品名: HEALTHNET SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

安逸含藥香皂

英文品名: ACNEEASE SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

白克含藥擦布

英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

百克含藥香皂

英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速舒含藥擦布

英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

立克含藥香皂

英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

含藥擦市

英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速適含藥擦布

英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS | 用途: 清潔肌劑 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速舒含藥香皂

英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

娜娜含藥香皂

英文品名: NATROGENA SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

英文品名: HEALTHNET SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

安逸含藥香皂

英文品名: ACNEEASE SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

白克含藥擦布

英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

百克含藥香皂

英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速舒含藥擦布

英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

立克含藥香皂

英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

含藥擦市

英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速適含藥擦布

英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS | 用途: 清潔肌劑 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速舒含藥香皂

英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

娜娜含藥香皂

英文品名: NATROGENA SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

[ 搜尋所有相關: 仙樂濕膜衣錠12公絲 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 30952862 找到的相關資料

無其他 30952862 資料。

[ 搜尋所有 30952862 ... ]

根據名稱 鼎明貿易 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 鼎明貿易 ...)

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 78.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 75.20 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 54.38 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 52.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 78.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 75.20 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 54.38 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 52.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 鼎明貿易 ... ]

根據地址 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 ...)

滴可明專業眼藥水-原配0.05%(鹽酸四氫咪唑)

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安克美凝膠10%

英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛明喉錠

英文品名: HONEYTOMIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安利克勞糖衣錠

英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12、CALCIUM PANTOTHENATE缺乏之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滴可明專業眼藥水-原配0.05%(鹽酸四氫咪唑)

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安克美凝膠10%

英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安痛明喉錠

英文品名: HONEYTOMIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安利克勞糖衣錠

英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12、CALCIUM PANTOTHENATE缺乏之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與仙樂濕膜衣錠12公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

 |