脈益錠１２．５公絲
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中文品名脈益錠１２．５公絲的英文品名是CAPTOLONG TABLETS 12.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018255號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/05/05, 註銷理由是檢驗不合格, 有效日期是1995/09/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAPTOPRIL, 製造商名稱是BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/05/05
註銷理由	檢驗不合格
有效日期	1995/09/07
發證日期	1990/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201825507
中文品名	脈益錠１２．５公絲
英文品名	CAPTOLONG TABLETS 12.5MG
適應症	嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPTOPRIL
申請商名稱	七懋實業股份有限公司
申請商地址	台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號	30844914
製造商名稱	BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/05/05

註銷理由

檢驗不合格

有效日期

1995/09/07

發證日期

1990/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201825507

中文品名

脈益錠１２．５公絲

英文品名

CAPTOLONG TABLETS 12.5MG

適應症

嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAPTOPRIL

申請商名稱

七懋實業股份有限公司

申請商地址

台北巿文山區新光路一段六號

申請商統一編號

30844914

製造商名稱

BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃浩倫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 七懋實業股份有限公司 \| 統一編號: 30844914

黃浩倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 七懋實業股份有限公司 | 統一編號: 30844914

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得潰適錠	英文品名: DUOSOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE) \| 製造商名稱: YOO YOUNG PHARM. IND. CO. \| LTD.
可舒通膠囊	英文品名: CAPTON CHRONULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMACEUTIQUES DEXO S.A.
吉福適凝膠	英文品名: GELFOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
卡特普	英文品名: CAPTOPRIL "BORYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: BORYUNG PHARM. CO. \| LTD.
脈益錠５０公絲	英文品名: CAPTOLONG TAB. 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓，腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿西剎米酸鈣	英文品名: CALCIUM ACEXAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 傷口癒合促進劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCIUM ACEXAMATE \| 製造商名稱: CHOAY CHIMIE
阿西剎米酸	英文品名: ACEXAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) \| 製造商名稱: LE LABORATOIRE
樂舒通膠囊	英文品名: RUPTON CHRONULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀（季節性過敏性鼻炎）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEXO
脈益錠２５公絲	英文品名: CAPTOLONG TABLET 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓，腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

得潰適錠

可舒通膠囊

吉福適凝膠

卡特普

脈益錠５０公絲

阿西剎米酸鈣

阿西剎米酸

樂舒通膠囊

脈益錠２５公絲

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七懋實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市文山區新光路一段22之3號

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七懋實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市文山區新光路一段22之3號

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七懋實業股份有限公司 | 地址: 台北市文山區新光路一段22號之3，1樓 | 電話: 02-2939-1907

名稱七懋實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
七懋實業股份有限公司臺北市文山區新光路1段22-3號	黃富雄	30844914	核准設立

七懋實業股份有限公司

登記地址: 臺北市文山區新光路1段22-3號 | 負責人: 黃富雄 | 統編: 30844914 | 核准設立

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"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司