脈益錠12.5公絲
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中文品名脈益錠12.5公絲的英文品名是CAPTOLONG TABLETS 12.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018255號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/05/05, 註銷理由是檢驗不合格, 有效日期是1995/09/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAPTOPRIL, 製造商名稱是BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD..

#脈益錠12.5公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018255號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/05/05
註銷理由檢驗不合格
有效日期1995/09/07
發證日期1990/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201825507
中文品名脈益錠12.5公絲
英文品名CAPTOLONG TABLETS 12.5MG
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第018255號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/05/05

註銷理由

檢驗不合格

有效日期

1995/09/07

發證日期

1990/09/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201825507

中文品名

脈益錠12.5公絲

英文品名

CAPTOLONG TABLETS 12.5MG

適應症

嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAPTOPRIL

申請商名稱

七懋實業股份有限公司

申請商地址

台北巿文山區新光路一段六號

申請商統一編號

30844914

製造商名稱

BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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脈益錠12.5公絲的地址位於

台北巿文山區新光路一段六號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 脈益錠12.5公絲 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200798303
中文品名阿西剎米酸鈣
英文品名CALCIUM ACEXAMATE
適應症傷口癒合促進劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACEXAMATE
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱CHOAY CHIMIE
製造廠廠址46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782 PARIS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200798303
中文品名: 阿西剎米酸鈣
英文品名: CALCIUM ACEXAMATE
適應症: 傷口癒合促進劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACEXAMATE
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: CHOAY CHIMIE
製造廠廠址: 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782 PARIS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/10/06
發證日期1980/10/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200766604
中文品名阿西剎米酸
英文品名ACEXAMIC ACID
適應症消炎劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LE LABORATOIRE
製造廠廠址CHOAY CHIMIE, 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782, PARIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/10/06
發證日期: 1980/10/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200766604
中文品名: 阿西剎米酸
英文品名: ACEXAMIC ACID
適應症: 消炎劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LE LABORATOIRE
製造廠廠址: CHOAY CHIMIE, 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782, PARIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009730號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1993/02/14
發證日期1982/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號02006887
通關簽審文件編號DHA00200973000
中文品名吉福適凝膠
英文品名GELFOS
適應症胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/02/14
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006887
通關簽審文件編號: DHA00200973000
中文品名: 吉福適凝膠
英文品名: GELFOS
適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/12/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/03/07
發證日期1991/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201849807
中文品名可舒通膠囊
英文品名CAPTON CHRONULES
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LABORATORIES PHARMACEUTIQUES DEXO S.A.
製造廠廠址31, RUE D'ARRAS 92000 NANTERRE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/12/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/03/07
發證日期: 1991/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201849807
中文品名: 可舒通膠囊
英文品名: CAPTON CHRONULES
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LABORATORIES PHARMACEUTIQUES DEXO S.A.
製造廠廠址: 31, RUE D'ARRAS 92000 NANTERRE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018218號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/08/24
發證日期1990/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201821801
中文品名脈益錠25公絲
英文品名CAPTOLONG TABLET 25MG
適應症嚴重高血壓,腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/08/24
發證日期: 1990/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201821801
中文品名: 脈益錠25公絲
英文品名: CAPTOLONG TABLET 25MG
適應症: 嚴重高血壓,腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018025號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/05/22
發證日期1990/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201802503
中文品名脈益錠50公絲
英文品名CAPTOLONG TAB. 50MG
適應症嚴重度高血壓,腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/05/22
發證日期: 1990/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201802503
中文品名: 脈益錠50公絲
英文品名: CAPTOLONG TAB. 50MG
適應症: 嚴重度高血壓,腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016624號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/07
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201662402
中文品名得潰適錠
英文品名DUOSOL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱YOO YOUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址609-1 YANGKOK-RI, YANGCHON-MYUN, KIMPO-KUN, KYUNGKI-DO1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠公司地址1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201662402
中文品名: 得潰適錠
英文品名: DUOSOL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: YOO YOUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 609-1 YANGKOK-RI, YANGCHON-MYUN, KIMPO-KUN, KYUNGKI-DO1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠公司地址: 1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201745803
中文品名卡特普
英文品名CAPTOPRIL "BORYUNG"
適應症高血壓
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址1122-3 SHINKIL-DONG, ANSAN, KYUNGGI-DO, KOREA66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201745803
中文品名: 卡特普
英文品名: CAPTOPRIL "BORYUNG"
適應症: 高血壓
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 1122-3 SHINKIL-DONG, ANSAN, KYUNGGI-DO, KOREA66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 脈益錠12.5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163801
中文品名樂舒通膠囊
英文品名RUPTON CHRONULES
適應症枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LABORATORIES DEXO
製造廠廠址31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163801
中文品名: 樂舒通膠囊
英文品名: RUPTON CHRONULES
適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LABORATORIES DEXO
製造廠廠址: 31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016624號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/07
發證日期1988/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201662402
中文品名得潰適錠
英文品名DUOSOL TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱YOO YOUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址609-1 YANGKOK-RI, YANGCHON-MYUN, KIMPO-KUN, KYUNGKI-DO1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠公司地址1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1988/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201662402
中文品名: 得潰適錠
英文品名: DUOSOL TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: YOO YOUNG PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 609-1 YANGKOK-RI, YANGCHON-MYUN, KIMPO-KUN, KYUNGKI-DO1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠公司地址: 1158-50 CHEHIDONG, DONGDAEMOON-KU, SEOUL, KOREA.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/12/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2001/03/07
發證日期1991/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201849807
中文品名可舒通膠囊
英文品名CAPTON CHRONULES
適應症脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LABORATORIES PHARMACEUTIQUES DEXO S.A.
製造廠廠址31, RUE D'ARRAS 92000 NANTERRE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/12/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2001/03/07
發證日期: 1991/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201849807
中文品名: 可舒通膠囊
英文品名: CAPTON CHRONULES
適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LABORATORIES PHARMACEUTIQUES DEXO S.A.
製造廠廠址: 31, RUE D'ARRAS 92000 NANTERRE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009730號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/12
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1993/02/14
發證日期1982/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號02006887
通關簽審文件編號DHA00200973000
中文品名吉福適凝膠
英文品名GELFOS
適應症胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/12
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/02/14
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006887
通關簽審文件編號: DHA00200973000
中文品名: 吉福適凝膠
英文品名: GELFOS
適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE )
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201745803
中文品名卡特普
英文品名CAPTOPRIL "BORYUNG"
適應症高血壓
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址1122-3 SHINKIL-DONG, ANSAN, KYUNGGI-DO, KOREA66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201745803
中文品名: 卡特普
英文品名: CAPTOPRIL "BORYUNG"
適應症: 高血壓
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 1122-3 SHINKIL-DONG, ANSAN, KYUNGGI-DO, KOREA66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018025號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/05/22
發證日期1990/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201802503
中文品名脈益錠50公絲
英文品名CAPTOLONG TAB. 50MG
適應症嚴重度高血壓,腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/05/22
發證日期: 1990/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201802503
中文品名: 脈益錠50公絲
英文品名: CAPTOLONG TAB. 50MG
適應症: 嚴重度高血壓,腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或會發生不良副作用之病人
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 16, KUMJONG-DONG, KUNPO, KYONGGI-DO.66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 66-21, WONNAM-DONG, CHONGRO-KU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007983號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200798303
中文品名阿西剎米酸鈣
英文品名CALCIUM ACEXAMATE
適應症傷口癒合促進劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM ACEXAMATE
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱CHOAY CHIMIE
製造廠廠址46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782 PARIS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200798303
中文品名: 阿西剎米酸鈣
英文品名: CALCIUM ACEXAMATE
適應症: 傷口癒合促進劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM ACEXAMATE
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: CHOAY CHIMIE
製造廠廠址: 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782 PARIS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/10/06
發證日期1980/10/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200766604
中文品名阿西剎米酸
英文品名ACEXAMIC ACID
適應症消炎劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LE LABORATOIRE
製造廠廠址CHOAY CHIMIE, 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782, PARIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/10/06
發證日期: 1980/10/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200766604
中文品名: 阿西剎米酸
英文品名: ACEXAMIC ACID
適應症: 消炎劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LE LABORATOIRE
製造廠廠址: CHOAY CHIMIE, 46, AVENUE THEOPHILE GAUTIER 75782, PARIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 30844914 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163801
中文品名樂舒通膠囊
英文品名RUPTON CHRONULES
適應症枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱七懋實業股份有限公司
申請商地址台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號30844914
製造商名稱LABORATORIES DEXO
製造廠廠址31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/06
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1999/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163801
中文品名: 樂舒通膠囊
英文品名: RUPTON CHRONULES
適應症: 枯草熱、上呼吸道過敏症狀(季節性過敏性鼻炎)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 七懋實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿文山區新光路一段六號
申請商統一編號: 30844914
製造商名稱: LABORATORIES DEXO
製造廠廠址: 31, RUE, D'ARRAS, 92000 NANTERRE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 七懋實業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201200817
機構名稱七懋實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市文山區新光路一段22之3號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201200817
機構名稱: 七懋實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市文山區新光路一段22之3號
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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臺北市文山區新光路1段22-3號
黃富雄30844914核准設立

登記地址: 臺北市文山區新光路1段22-3號 | 負責人: 黃富雄 | 統編: 30844914 | 核准設立

與脈益錠12.5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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