咖啡鹼
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名咖啡鹼的英文品名是CAFFEINE ANHYDROUS, 許可證字號是衛署藥輸字第018262號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/09/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是中樞神經興奮劑, 劑型是(粉), 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是NATRA S.A..
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| 統一編號: 22720518 | 電話號碼: 02-2501-2683 | 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 |
統一編號: 22720518 | 電話號碼: 02-2501-2683 | 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 |
| 英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: PIROMIDIC ACID "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
| 英文品名: FENOPROFEN CALCIUM "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID "I.C.E." | 許可證字號: 衛署藥輸字第016968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: I.C.E. INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA DEL DR. ENZO E DI MAURIZIO BARTOLI S.N.C. |
| 英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. |
| 英文品名: ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏症、帕金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
| 英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH |
| 英文品名: DILTIAZEM HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH |
| 英文品名: NATURAL TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA (I. C. E.) |
| 英文品名: CARBOCYSTEINE "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰及保護粘膜之作用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
| 英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第017345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: I.C.E. INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA DEL DR. ENZO E DI MAURIZIO BARTOLI S.N.C. |
英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: PIROMIDIC ACID "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
英文品名: FENOPROFEN CALCIUM "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID "I.C.E." | 許可證字號: 衛署藥輸字第016968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: I.C.E. INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA DEL DR. ENZO E DI MAURIZIO BARTOLI S.N.C. |
英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. |
英文品名: ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏症、帕金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH |
英文品名: DILTIAZEM HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH |
英文品名: NATURAL TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA (I. C. E.) |
英文品名: CARBOCYSTEINE "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰及保護粘膜之作用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. |
英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第017345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: I.C.E. INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA DEL DR. ENZO E DI MAURIZIO BARTOLI S.N.C. |
根據識別碼 22720518 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22720518 ...) | 統一編號: 22720518 | 電話號碼: 02-2501-2683 | 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARBOCYSTEINE "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰及保護粘膜之作用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIROMIDIC ACID "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NATURAL TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA (I. C. E.) @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 22720518 | 電話號碼: 02-2501-2683 | 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: AMOBARBITAL SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENOBARBITAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARBOCYSTEINE "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰及保護粘膜之作用 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXOLAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIROMIDIC ACID "ISOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NATURAL TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA (I. C. E.) @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 電話: 0225012057 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生東路三段17號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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漢勳企業股份有限公司 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 | 陳志銘 | 22720518 | 核准設立 |
漢勳企業股份有限公司 登記地址: 新北市永和區文化路192巷14弄4號5樓 | 負責人: 陳志銘 | 統編: 22720518 | 核准設立 |
| 英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠 |
| 英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠 |
英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
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