優珠－鈣膠囊２５０公絲（碳酸鈣）
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中文品名優珠－鈣膠囊２５０公絲（碳酸鈣）的英文品名是HI-CAL CAPSULES 250MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P.", 許可證字號是衛署藥製字第034115號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/07/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2012/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣質補充劑, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CALCIUM (OYSTER SHELL), 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034115號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/07/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2012/04/30
發證日期	1991/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103411505
中文品名	優珠－鈣膠囊２５０公絲（碳酸鈣）
英文品名	HI-CAL CAPSULES 250MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
適應症	鈣質補充劑
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM (OYSTER SHELL)
申請商名稱	順生製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號	59033415
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/07/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034115號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/07/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2012/04/30

發證日期

1991/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103411505

中文品名

優珠－鈣膠囊２５０公絲（碳酸鈣）

英文品名

HI-CAL CAPSULES 250MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."

適應症

鈣質補充劑

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM (OYSTER SHELL)

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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康福樂膠囊２５０公絲	英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
億妥立澄散	英文品名: ETERITIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
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"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）	英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE ACETATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
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"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）	英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
安咳液	英文品名: ANCOU LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第042506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞	英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
茯順糖衣錠	英文品名: FUSUN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
心冠平膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFATE CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
易鈣錠９５０公絲（檸檬酸鈣）	英文品名: E.CAL TABLETS 950MG (CALCIUM CITRATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
愛芙喜錠５００公絲（維生素Ｃ）	英文品名: TOP-C TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
明順康錠	英文品名: MESUCON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
“順生”力克膚乳膏10毫克/公克	英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）	英文品名: TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
順利康軟膏	英文品名: SULIKON CREAM "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）	英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
適後糖衣錠	英文品名: POSLEVO S.C. TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕藥。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

康福樂膠囊２５０公絲

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磺胺二甲嘧啶錠

"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）

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安咳液

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迫利朗糖衣錠	英文品名: PORIRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）	英文品名: COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生" 于樂淋糖衣錠	英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滿胃佳錠２００毫克	英文品名: MEGACID TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 04-761-8166

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派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
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三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司