迫利朗糖衣錠
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中文品名迫利朗糖衣錠的英文品名是PORIRAN S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第005604號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE HCL, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

#迫利朗糖衣錠的地圖

許可證字號內衛藥製字第005604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200560401
中文品名迫利朗糖衣錠
英文品名PORIRAN S.C. TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第005604號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1970/07/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200560401

中文品名

迫利朗糖衣錠

英文品名

PORIRAN S.C. TABLETS

適應症

預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/11/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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迫利朗糖衣錠的地址位於

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 迫利朗糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041733號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/11/25
發證日期1997/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104173309
中文品名心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/11/25
發證日期: 1997/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104173309
中文品名: 心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型: 糖衣錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/23
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1979/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號12002250
通關簽審文件編號DHY00101900804
中文品名克熱能靜膠囊
英文品名COUZONIZIN CAPSULES "S.S.P."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/23
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12002250
通關簽審文件編號: DHY00101900804
中文品名: 克熱能靜膠囊
英文品名: COUZONIZIN CAPSULES "S.S.P."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第000966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1969/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200096607
中文品名利可順錠
英文品名DICOSHEUN TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕熱、膠原病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1969/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200096607
中文品名: 利可順錠
英文品名: DICOSHEUN TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001582號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158207
中文品名億妥立澄散
英文品名ETERITIN POWDER
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158207
中文品名: 億妥立澄散
英文品名: ETERITIN POWDER
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013594號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/12
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1977/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101359400
中文品名灰黴素錠
英文品名GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P."
適應症香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1977/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101359400
中文品名: 灰黴素錠
英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P."
適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/20
發證日期2005/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104727700
中文品名波沛膜衣錠1毫克
英文品名POPIE FILM COATED TABLETS 1MG
適應症雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FINASTERIDE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/20
發證日期: 2005/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104727700
中文品名: 波沛膜衣錠1毫克
英文品名: POPIE FILM COATED TABLETS 1MG
適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FINASTERIDE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2015/03/31
發證日期2005/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714904
中文品名維康健錠
英文品名VETAGEN TABLETS
適應症慢性前列腺炎及前列腺肥大引起之諸症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/03/31
發證日期: 2005/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714904
中文品名: 維康健錠
英文品名: VETAGEN TABLETS
適應症: 慢性前列腺炎及前列腺肥大引起之諸症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2006/08/05
發證日期1991/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103420302
中文品名安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）
英文品名TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2006/08/05
發證日期: 1991/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103420302
中文品名: 安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）
英文品名: TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2008/06/09
發證日期1993/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103643800
中文品名壓速落錠２５公絲（卡特普）
英文品名ACELOC TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "S.S.P."
適應症嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果發生不良副作用之病人。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2008/06/09
發證日期: 1993/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103643800
中文品名: 壓速落錠２５公絲（卡特普）
英文品名: ACELOC TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "S.S.P."
適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果發生不良副作用之病人。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第002699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1973/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100269903
中文品名對位乙醯氨基酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "S.S.P."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1 錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1973/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100269903
中文品名: 對位乙醯氨基酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.S.P."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。成人每次1 錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第044460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2016/05/16
發證日期2001/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104446002
中文品名滿胃佳錠２００毫克
英文品名MEGACID TABLETS 200MG
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量一天3至4次，飯後1小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/05/16
發證日期: 2001/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104446002
中文品名: 滿胃佳錠２００毫克
英文品名: MEGACID TABLETS 200MG
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: 一天3至4次，飯後1小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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許可證字號衛署藥製字第012854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101285408
中文品名"順生" 于樂淋糖衣錠
英文品名UROINE S.C. TABLETS "S.S.P."
適應症尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101285408
中文品名: "順生" 于樂淋糖衣錠
英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P."
適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第045396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/10/12
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2008/03/10
發證日期2003/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104539601
中文品名逍婕膠囊２０公絲
英文品名T-ZAC CAPSULES 20MG
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/10/12
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2008/03/10
發證日期: 2003/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104539601
中文品名: 逍婕膠囊２０公絲
英文品名: T-ZAC CAPSULES 20MG
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第001685號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/05/25
發證日期1970/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200168504
中文品名佛力痢疾片
英文品名FULIRITI TABLETS
適應症細菌性痢疾、抗生素耐性菌感染症、急慢性腸炎、食物中毒而引起之腹瀉、腸內異常醱酵性腹瀉等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE NITRATE;;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200168504
中文品名: 佛力痢疾片
英文品名: FULIRITI TABLETS
適應症: 細菌性痢疾、抗生素耐性菌感染症、急慢性腸炎、食物中毒而引起之腹瀉、腸內異常醱酵性腹瀉等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE NITRATE;;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第047609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2015/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名伊美諾抗痘乳膏
英文品名Adalene cream
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第047609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 伊美諾抗痘乳膏
英文品名: Adalene cream
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

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許可證字號衛署藥製字第011435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/12
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143509
中文品名康福樂膠囊２５０公絲
英文品名RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143509
中文品名: 康福樂膠囊２５０公絲
英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/11/25
發證日期1997/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104172602
中文品名心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE)
適應症(空)
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/11/25
發證日期: 1997/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104172602
中文品名: 心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE)
適應症: (空)
劑型: 糖衣錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第006347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1975/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100634705
中文品名核黃素錠１０公絲
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P."
適應症核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1975/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100634705
中文品名: 核黃素錠１０公絲
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P."
適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 迫利朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第041441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104144109
中文品名"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）
英文品名OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE)
適應症ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104144109
中文品名: "順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）
英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE)
適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

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# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/12
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101143509
中文品名康福樂膠囊２５０公絲
英文品名RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101143509
中文品名: 康福樂膠囊２５０公絲
英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001582號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158207
中文品名億妥立澄散
英文品名ETERITIN POWDER
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158207
中文品名: 億妥立澄散
英文品名: ETERITIN POWDER
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158401
中文品名磺胺二甲嘧啶錠
英文品名SULFADIMETHOXINE TABLETS "S.S.P."
適應症治療由有感受性之細菌起因之下記感染症：肺炎、支氣管炎、喉頭炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、細菌性腸炎、細菌性赤痢、齒槽膿瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第001584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158401
中文品名: 磺胺二甲嘧啶錠
英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "S.S.P."
適應症: 治療由有感受性之細菌起因之下記感染症：肺炎、支氣管炎、喉頭炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、細菌性腸炎、細菌性赤痢、齒槽膿瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/08/23
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103799307
中文品名"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）
英文品名PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P."
適應症局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;軟管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAFENIDE ACETATE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/08/23
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103799307
中文品名: "順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）
英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P."
適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;軟管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAFENIDE ACETATE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;軟管裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1975/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100551702
中文品名宜妥順腸溶錠
英文品名INDOSUN E.C. TABLETS
適應症風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之消炎鎮痛
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100551702
中文品名: 宜妥順腸溶錠
英文品名: INDOSUN E.C. TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之消炎鎮痛
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104144109
中文品名"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）
英文品名OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE)
適應症ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104144109
中文品名: "順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）
英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE)
適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2013/08/06
發證日期1998/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250603
中文品名安咳液
英文品名ANCOU LIQUID
適應症鎮咳、祛痰。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/08/06
發證日期: 1998/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250603
中文品名: 安咳液
英文品名: ANCOU LIQUID
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 59033415 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/03/08
發證日期1993/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103620302
中文品名速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞
英文品名ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P."
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1993/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103620302
中文品名: 速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞
英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P."
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝
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# 順生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2013/09/13
發證日期1993/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103673802
中文品名“順生”力克膚乳膏10毫克/公克
英文品名MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第036738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/09/13
發證日期: 1993/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103673802
中文品名: “順生”力克膚乳膏10毫克/公克
英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;軟管裝

# 順生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2012/04/30
發證日期1991/07/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411801
中文品名"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）
英文品名MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
適應症鈣質補充劑
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM (OYSTER SHELL)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2012/04/30
發證日期: 1991/07/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411801
中文品名: "順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
適應症: 鈣質補充劑
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 順生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001788號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1972/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100178800
中文品名茯順糖衣錠
英文品名FUSUN S.C. TABLETS
適應症鎮咳。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1972/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100178800
中文品名: 茯順糖衣錠
英文品名: FUSUN S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 順生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041726號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/11/25
發證日期1997/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104172602
中文品名心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE)
適應症(空)
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/11/25
發證日期: 1997/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104172602
中文品名: 心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE)
適應症: (空)
劑型: 糖衣錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

# 順生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041733號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/04
註銷理由自請註銷
有效日期2017/11/25
發證日期1997/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104173309
中文品名心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE)
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型糖衣錠
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/11/25
發證日期: 1997/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104173309
中文品名: 心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞
英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE)
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型: 糖衣錠
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝
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根據地址 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 ...)

勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名: COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滿胃佳錠２００毫克

英文品名: MEGACID TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"順生" 于樂淋糖衣錠

英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名: COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滿胃佳錠２００毫克

英文品名: MEGACID TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"順生" 于樂淋糖衣錠

英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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順生製藥的黃頁資料

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 04-761-8166

與迫利朗糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

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