邁尼妥舒注射液　〝順華〞
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中文品名邁尼妥舒注射液　〝順華〞的英文品名是MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA", 許可證字號是衛署藥製字第015562號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MANNITOL;;SORBITOL, 製造商名稱是順華藥品工業股份有限公司三峽工廠.

許可證字號	衛署藥製字第015562號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1978/09/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009716
通關簽審文件編號	DHY00101556200
中文品名	邁尼妥舒注射液　〝順華〞
英文品名	MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA"
適應症	利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL;;SORBITOL
申請商名稱	順華藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	04610454
製造商名稱	順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址	台北縣三峽鎮二鬮路１８６
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第015562號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1978/09/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

01009716

通關簽審文件編號

DHY00101556200

中文品名

邁尼妥舒注射液　〝順華〞

英文品名

MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA"

適應症

利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL;;SORBITOL

申請商名稱

順華藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

04610454

製造商名稱

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址

台北縣三峽鎮二鬮路１８６

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張戴德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454
張吳雪娥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454

張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

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順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99616997 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號
順華藥品工業股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99691867 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
紐奧黴素膠囊２５０公絲	英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
布朗信錠８公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解（慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)	英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
利斯妥－優注射液	英文品名: RESECTOL-U INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第009996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;MANNITOL;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
輸必得注射液５％	英文品名: SORBIT INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝疾患、糖尿病疾患時及手術前後之營養補給、水分補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
順保痛鎮膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: PONTACIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛：神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
氯化鉀注射液１５０公絲/公撮	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鉀狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
順心錠２５公絲（待匹力達）	英文品名: SUNCIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
扶德隆錠（氟佐可體松）	英文品名: FUDERON TABLET (FLUDROCORTISONE) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 愛迪生氏病，先天性副腎皮質增殖症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
使可治壯凍晶注射劑３００毫克（皮質醇琥珀酸鈉）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

必庫那錠５０毫克

"順華" 甲美樂錠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

紐奧黴素膠囊２５０公絲

密奴錠１０公絲（敏諾西代）

布朗信錠８公絲

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

優庫利暖注射劑５０毫克

利斯妥－優注射液

致固心錠　〝順華〞

輸必得注射液５％

順保痛鎮膠囊２５０公絲（每非那）

氯化鉀注射液１５０公絲/公撮

順心錠２５公絲（待匹力達）

易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）

"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）

扶德隆錠（氟佐可體松）

乳酸林格爾注射液

使可治壯凍晶注射劑３００毫克（皮質醇琥珀酸鈉）

食品業者登錄資料集資料集的邁尼妥舒注射液　〝順華〞相關資料

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順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的邁尼妥舒注射液　〝順華〞相關資料

食倍樂	英文商品名稱: Suberakaze \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

食倍樂

未註銷藥品許可證資料集資料集的邁尼妥舒注射液　〝順華〞相關資料

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免暈樂錠25毫克	英文品名: Tripmate Tablet 25mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/12/01
免暈樂錠18.75毫克	英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2027/04/10
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)	英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/30
輸必得哈特曼注射液	英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION \| 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優庫利暖糖衣錠50毫克	英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安鋁膠錠３００毫克	英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: HDPE塑膠瓶裝;;PTP盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/26
邁尼妥注射液２０％　〝順華〞	英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;PVC塑膠軟袋;;盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: MANNITOL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" \| 適應症: 休克、嚴重過敏反應 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/20
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克	英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/02
"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)	英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔片鋁袋裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/02/07
紐奧黴素膠囊２５０公絲	英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG \| 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03

免暈樂錠25毫克

免暈樂錠18.75毫克

優庫利暖注射劑５０毫克

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

輸必得哈特曼注射液

優庫利暖糖衣錠50毫克

安鋁膠錠３００毫克

"順華" 綠鋁膠錠

邁尼妥注射液２０％　〝順華〞

使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）

"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）

〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

"順華" 樂可樂舒液劑

紐奧黴素膠囊２５０公絲

"順華" 甲美樂錠

必庫那錠５０毫克

乳酸林格爾注射液

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新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

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"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 長葉毛地黃/注射液	英文品名: DIGOXIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液０．６公絲

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優庫利暖—１００錠（尼卡密特）

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伊普錠

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勝納黴素注射劑

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賜蒙西林膠囊２５０公絲

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順華藥品工業的黃頁資料

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮路186號 | 電話: 02-2671-1597

順華藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號之1，1樓 | 電話: 02-2307-9171

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
順華藥品工業股份有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓	張戴德	04610454	核准設立

順華藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司