克酸佳腸溶微粒膠囊
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中文品名克酸佳腸溶微粒膠囊的英文品名是SANAMIDOL CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第023166號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2014/08/15, 註銷理由是查廠未獲通過;;自行鍵入, 有效日期是2016/04/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群。, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OMEPRAZOLE, 製造商名稱是Pharminicio, S.L.U..

#克酸佳腸溶微粒膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第023166號
註銷狀態已廢止
註銷日期2014/08/15
註銷理由查廠未獲通過;;自行鍵入
有效日期2016/04/24
發證日期2001/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202316602
中文品名克酸佳腸溶微粒膠囊
英文品名SANAMIDOL CAPSULE
適應症胃、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OMEPRAZOLE
申請商名稱興采股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號20765524
製造商名稱Pharminicio, S.L.U.
製造廠廠址JUAN XXIII 15-19 08950 ESPLUGAS DE LLOBREGAT BARCELONA,SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2014/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023166號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2014/08/15

註銷理由

查廠未獲通過;;自行鍵入

有效日期

2016/04/24

發證日期

2001/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202316602

中文品名

克酸佳腸溶微粒膠囊

英文品名

SANAMIDOL CAPSULE

適應症

胃、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、Z-E症候群。

劑型

腸溶微粒膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OMEPRAZOLE

申請商名稱

興采股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

20765524

製造商名稱

Pharminicio, S.L.U.

製造廠廠址

JUAN XXIII 15-19 08950 ESPLUGAS DE LLOBREGAT BARCELONA,SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2014/08/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

方世欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 198 | 所代表法人: | 興采股份有限公司 | 統一編號: 20765524

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出進口廠商登記資料 資料集的 克酸佳腸溶微粒膠囊 相關資料

興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

興采股份有限公司

統一編號: 20765524 | 電話號碼: 02-27731006 | 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓

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巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 | 有效日期: 1994/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... | 醫器規格: 30ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 | 有效日期: 19940904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... | 醫器規格: 30ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 | 有效日期: 19940818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAWATANI" CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 | 有效日期: 1992/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECIAL SOFT SKIN,NEO SOFT SKIN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAWATANI" CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 | 有效日期: 19920613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECIAL SOFT SKIN,NEO SOFT SKIN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 | 有效日期: 1995/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. | 醫器規格: 8FL.OZ.(237ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 | 有效日期: 19950430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 8FL.OZ.(237ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 | 有效日期: 1994/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 12FL. OZ.(355ML). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 | 有效日期: 19940904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... | 醫器規格: 12FL. OZ.(355ML). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 | 有效日期: 1994/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.0500 HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) BORIC ACID 0.7850 SORB... | 醫器規格: 30ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟形隱形眼鏡無汞潔鏡液

英文品名: CHARTER CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005677號 | 有效日期: 19940904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TETRONIC;;SORBIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO ED... | 醫器規格: 30ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.1800 %(W/V)BORIC ACID 1.3150 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURI... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞鹽水

英文品名: CHARTER NOM-PRESERVED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005660號 | 有效日期: 19940818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之消毒 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 | 有效日期: 1994/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.1000 %(W/V)S... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡無汞潤鏡液

英文品名: CHARTER LENS LUBRICANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005675號 | 有效日期: 19940831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之潤濕作用 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAWATANI" CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 | 有效日期: 1992/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECIAL SOFT SKIN,NEO SOFT SKIN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAWATANI" CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002555號 | 有效日期: 19920613 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECIAL SOFT SKIN,NEO SOFT SKIN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 | 有效日期: 1995/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %(W/V)WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) Q.S. | 醫器規格: 8FL.OZ.(237ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特無汞雙氧軟性隱形眼鏡消毒液

英文品名: CHARTER HYDROGEN PEROXIDE DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005882號 | 有效日期: 19950430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 醫器規格: 8FL.OZ.(237ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 | 有效日期: 1994/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) %(W/V)EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 12FL. OZ.(355ML). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

巧特軟性隱形眼鏡專用鹽水

英文品名: CHARTER SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005678號 | 有效日期: 19940904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID;;SORBIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. ... | 醫器規格: 12FL. OZ.(355ML). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

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胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;L-MENTHOL ;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

美樂徽素膜衣錠50公絲

英文品名: MINOPEN TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安治炎顆粒

英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安利朗膠囊

英文品名: ALIARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命B1 B6 B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血維明錠

英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

德富顯E膠囊

英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TO... | 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.

力克達斯錠10公絲

英文品名: NICHOLASE TAB. 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水溶性壓如炎錠

英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鼎明肝油軟膠囊

英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COD LIVER OIL | 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.

克胃細粒

英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

賜發多錠20公絲

英文品名: SAWATAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美樂黴素點滴靜注劑

英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

好克疹錠

英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃旺益斯顆粒

英文品名: YUWAN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

爽淨糖衣錠

英文品名: SAWAGYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 METRONIDAZOLE 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康多繻益膠囊

英文品名: CANCTASE A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化異常症狀之改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELLULOSINE AP;;ENZYME;;PROLISIN;;LIPASE;;SAMPROSE F | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

益美寧軟膠囊

英文品名: MAJENTA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;L-MENTHOL ;;BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

美樂徽素膜衣錠50公絲

英文品名: MINOPEN TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安治炎顆粒

英文品名: AZULEN GRANULE "SAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、藥物引起之胃炎) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安利朗膠囊

英文品名: ALIARON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經炎、神經麻痺、妊娠性貧血、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血、維他命B1 B6 B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

血維明錠

英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

德富顯E膠囊

英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TO... | 製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.

力克達斯錠10公絲

英文品名: NICHOLASE TAB. 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水溶性壓如炎錠

英文品名: WATER SOLUBLE AZULENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎(急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎藥物引起胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鼎明肝油軟膠囊

英文品名: MEGANE COD LIVER OIL CAPSULE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第023549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COD LIVER OIL | 製造商名稱: WAKASA CO.,LTD.

克胃細粒

英文品名: CHLOKALE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

賜發多錠20公絲

英文品名: SAWATAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美樂黴素點滴靜注劑

英文品名: MINOPEN FOR IV DRIP INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SAIWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

好克疹錠

英文品名: HOMOCOLZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃旺益斯顆粒

英文品名: YUWAN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第015442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

爽淨糖衣錠

英文品名: SAWAGYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對 METRONIDAZOLE 具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康多繻益膠囊

英文品名: CANCTASE A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化異常症狀之改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELLULOSINE AP;;ENZYME;;PROLISIN;;LIPASE;;SAMPROSE F | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

益美寧軟膠囊

英文品名: MAJENTA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

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益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

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立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

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美舒可膠囊250微公克

英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安滿朗錠100公絲

英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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固力克錠

英文品名: COLILICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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美舒可注射液

英文品名: METHYCOOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

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立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

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美舒可膠囊250微公克

英文品名: METHYCOOL 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安滿朗錠100公絲

英文品名: AMAZOLON TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力克錠

英文品名: COLILICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美舒可注射液

英文品名: METHYCOOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 興采 找到的相關資料

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興采實業股份有限公司

總機電話: 02-85127888 | 公司代號: 4433 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 23282425 | 住址: 新北市新莊區五權二路10號1樓 | 董事長: 陳國欽 | 成立日期: 19890314 | 出表日期: 1130924

@ 上櫃公司基本資料

興采實業股份有限公司觀音廠

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 興采實業股份有限公司觀音廠 | 裁處金額: 100000 | 主旨: 罰鍰新臺幣100000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 不須改善 | 桃園市 | 裁處時間: 2023-05-01 | 違反時間: 2023-02-04

@ 列管事業污染源裁處資料

康采甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興采投資有限公司 | 統一編號: 24724568

@ 董監事資料集

陳國欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 興采實業股份有限公司 | 神采時尚事業股份有限公司 | 統一編號: 27592626

@ 董監事資料集

興采實業股份有限公司五股廠

主要產品: 121成衣 | 統一編號: 23282425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路一0號二樓

@ 登記工廠名錄

興采實業股份有限公司五股廠

產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路一0號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 121成衣

@ 新北市工廠登記清冊v2

興采國際有限公司

統一編號: 57197658 | 電話號碼: 037-590216 | 苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓

@ 出進口廠商登記資料

興采實業股份有限公司觀音廠

登錄日期: 1100712 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

興采實業股份有限公司

總機電話: 02-85127888 | 公司代號: 4433 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 23282425 | 住址: 新北市新莊區五權二路10號1樓 | 董事長: 陳國欽 | 成立日期: 19890314 | 出表日期: 1130924

@ 上櫃公司基本資料

興采實業股份有限公司觀音廠

違反法令: 空氣污染防制法第24條第2項 | 事業名稱: 興采實業股份有限公司觀音廠 | 裁處金額: 100000 | 主旨: 罰鍰新臺幣100000元整。處環境講習2小時整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 固定空污 | 改善完妥與否: 不須改善 | 桃園市 | 裁處時間: 2023-05-01 | 違反時間: 2023-02-04

@ 列管事業污染源裁處資料

康采甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興采投資有限公司 | 統一編號: 24724568

@ 董監事資料集

陳國欽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 興采實業股份有限公司 | 神采時尚事業股份有限公司 | 統一編號: 27592626

@ 董監事資料集

興采實業股份有限公司五股廠

主要產品: 121成衣 | 統一編號: 23282425 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路一0號二樓

@ 登記工廠名錄

興采實業股份有限公司五股廠

產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路一0號二樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 121成衣

@ 新北市工廠登記清冊v2

興采國際有限公司

統一編號: 57197658 | 電話號碼: 037-590216 | 苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓

@ 出進口廠商登記資料

興采實業股份有限公司觀音廠

登錄日期: 1100712 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

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根據地址 台北市大安區忠孝東路四段169號9樓 找到的相關資料

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社團法人臺北市永續共融發展協會

OID: 2.16.886.103.90003.100821 | 電話: 0918181508 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號12樓之1 | DN: o=社團法人臺北市永續共融發展協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

安樂舒軟膠囊

英文品名: ALONIX S | 許可證字號: 衛署藥輸字第016226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安特能膠囊

英文品名: ATANAAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安樂舒軟膠囊5公絲

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE 5MG SAWAI | 許可證字號: 衛署藥輸字第018026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

豐睿會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104632 | 電話: 02-87717238 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號6樓之1 | DN: o=豐睿會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

別滿克膜衣錠200公絲

英文品名: BETAMAC T200 FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

仙塞落糖衣錠

英文品名: SENNOSIDE TABLETS "SAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

化胃爽錠

英文品名: FAMULCER 20 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022496號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: Pharminicio, S.L.U.

@ 全部藥品許可證資料集

社團法人臺北市永續共融發展協會

OID: 2.16.886.103.90003.100821 | 電話: 0918181508 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號12樓之1 | DN: o=社團法人臺北市永續共融發展協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

安樂舒軟膠囊

英文品名: ALONIX S | 許可證字號: 衛署藥輸字第016226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安特能膠囊

英文品名: ATANAAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安樂舒軟膠囊5公絲

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE 5MG SAWAI | 許可證字號: 衛署藥輸字第018026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

豐睿會計師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104632 | 電話: 02-87717238 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號6樓之1 | DN: o=豐睿會計師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

別滿克膜衣錠200公絲

英文品名: BETAMAC T200 FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

仙塞落糖衣錠

英文品名: SENNOSIDE TABLETS "SAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

化胃爽錠

英文品名: FAMULCER 20 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022496號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化道出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: Pharminicio, S.L.U.

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興采的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

興采股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段169號9樓 | 電話: 02-2781-4341

興采實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-8512-7829

興采實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-2298-9888

興采實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路10號 | 電話: 02-2299-7786

興采實業股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區榮工南路15號之1 | 電話: 03-476-1588

興采國際有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮仁愛路二段121巷14號之5 | 電話: 037-590-216

名稱 興采 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 興采)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區員山路611巷2弄33之7號
康采甄24724568核准設立

南投縣魚池鄉魚池村魚池街288之1號
劉采塵47525787歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001999)

新北市中和區興南路2段7之1號
黃靖惠37893045歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124413)

新北市新莊區五權二路10號1樓
陳國欽23282425核准設立

苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓
黃家興57197658核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓
方仁滋20765524解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

桃園市龜山區大湖里文化三路9號17樓
林淑娟28089835核准設立

新北市板橋區篤行路2段138號
黃廣成69422146解散 (核准解散日期: 2023-11-23)

登記地址: 新北市中和區員山路611巷2弄33之7號 | 負責人: 康采甄 | 統編: 24724568 | 核准設立

登記地址: 南投縣魚池鄉魚池村魚池街288之1號 | 負責人: 劉采塵 | 統編: 47525787 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090001999)

登記地址: 新北市中和區興南路2段7之1號 | 負責人: 黃靖惠 | 統編: 37893045 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124413)

登記地址: 新北市新莊區五權二路10號1樓 | 負責人: 陳國欽 | 統編: 23282425 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市東庄里雙十街85號1樓 | 負責人: 黃家興 | 統編: 57197658 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段169號9樓 | 負責人: 方仁滋 | 統編: 20765524 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

登記地址: 桃園市龜山區大湖里文化三路9號17樓 | 負責人: 林淑娟 | 統編: 28089835 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區篤行路2段138號 | 負責人: 黃廣成 | 統編: 69422146 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-23)

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與克酸佳腸溶微粒膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MAGNESIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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