對位乙醯氨基酚
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名對位乙醯氨基酚的英文品名是ACETAMINOPHEN "SC", 許可證字號是衛署藥製字第034876號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/07/09, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是1999/04/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痛、解熱劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是世強化學製藥股份有限公司中壢廠.
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 對位乙醯氨基酚 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
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| 統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓 |
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 對位乙醯氨基酚 ...) | 英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
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| 英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
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世強化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 鄭皆和 | 統編: 23823301 | 核准設立 |
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| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
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