對位乙醯氨基酚
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名對位乙醯氨基酚的英文品名是ACETAMINOPHEN "SC", 許可證字號是衛署藥製字第034876號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/07/09, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是1999/04/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痛、解熱劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是世強化學製藥股份有限公司中壢廠.
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 對位乙醯氨基酚 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
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職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
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| 統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓 |
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 對位乙醯氨基酚 ...) | 英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEXADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
| 英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEXADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
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| 食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
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| 英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
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世強化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 鄭皆和 | 統編: 23823301 | 核准設立 |
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| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
| 英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司 |
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 |
英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
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