樂通腸溶糖衣錠5毫克
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中文品名樂通腸溶糖衣錠5毫克的英文品名是Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl), 許可證字號是內衛藥製字第011269號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解便祕。, 劑型是腸溶糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第011269號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201126909
中文品名	樂通腸溶糖衣錠5毫克
英文品名	Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)
適應症	緩解便祕。
劑型	腸溶糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	維民藥品有限公司
申請商地址	台北市內湖區東湖路113巷49弄30號
申請商統一編號	11829809
製造商名稱	明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2020/01/03
用法用量	一日1次，於睡前或空腹時服用。成人1次1-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第011269號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1970/10/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201126909

中文品名

樂通腸溶糖衣錠5毫克

英文品名

Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)

適應症

緩解便祕。

劑型

腸溶糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

維民藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

申請商統一編號

11829809

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/01/03

用法用量

一日1次，於睡前或空腹時服用。成人1次1-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安立免錠	英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安克酸錠	英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
健胃散	英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛成製字第003013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM OXIDE;;CAR... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
心得律錠	英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
益皮康乳膏	英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
解痙痛糖衣錠	英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
恩多勝栓劑	英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
巴斯痛錠	英文品名: PASTON TABLETS "VEI MIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
阿司匹林栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
康水溶性軟膏	英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
超碘藥水	英文品名: SUPERODINE SOLUTION "VEIMIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"維民"益皮康乳膏	英文品名: Epicort Cream "Veimin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
鹽酸/多辛錠１０公絲	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"維民"利消錠	英文品名: Digest Tablets "Veimin" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
胃賜錠	英文品名: B.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
諾司咳顆粒	英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
諾司咳錠	英文品名: NOSCON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
愈樂糖衣錠	英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"維民"炎普林糖衣錠

安立免錠

安克酸錠

健胃散

心得律錠

益皮康乳膏

解痙痛糖衣錠

恩多勝栓劑

巴斯痛錠

阿司匹林栓劑

康水溶性軟膏

超碘藥水

"維民"益皮康乳膏

鹽酸/多辛錠１０公絲

"維民"利消錠

胃賜錠

諾司咳顆粒

諾司咳錠

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維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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賜益肝糖衣錠	英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"維民"利消錠	英文品名: Digest Tablets "Veimin" \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
恩多勝栓劑	英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES \| 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/09/30
克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）	英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" \| 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/09/30
貴胃命錠	英文品名: CLIMA TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
鬆筋寶錠	英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
諾敏錠	英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 申請商名稱: 維民藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31

賜益肝糖衣錠

"維民"利消錠

恩多勝栓劑

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

貴胃命錠

鬆筋寶錠

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賜益肝糖衣錠	英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AM... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"維民" 炎普林糖衣錠	英文品名: ENPURIN S.C. TABLETS "VEI MIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解（外傷痔核及手術後之消炎、消腫） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳奇糖漿	英文品名: COUTHY SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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諾敏錠	英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鬆筋寶錠	英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴胃命錠	英文品名: CLIMA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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維民藥品有限公司臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號	張淑英	11829809	解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

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登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 負責人: 張淑英 | 統編: 11829809 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

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“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司