"藥之鄉"佑樂克栓注射劑６萬國際單位
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中文品名"藥之鄉"佑樂克栓注射劑６萬國際單位的英文品名是UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG", 許可證字號是衛署藥製字第045538號, 有效日期是2030/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是UROKINASE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第045538號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/01/14
發證日期	2003/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104553805
中文品名	"藥之鄉"佑樂克栓注射劑６萬國際單位
英文品名	UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症	急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UROKINASE
申請商名稱	藥之鄉國際有限公司
申請商地址	新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號	80259368
製造商名稱	杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2025/03/14
用法用量	一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後，作靜脈注射；亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症：第一天用60,000~240,000 I.U.後，漸漸減少劑量，連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第045538號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/14

發證日期

2003/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104553805

中文品名

"藥之鄉"佑樂克栓注射劑６萬國際單位

英文品名

UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"

適應症

急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UROKINASE

申請商名稱

藥之鄉國際有限公司

申請商地址

新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓

申請商統一編號

80259368

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/03/14

用法用量

一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後，作靜脈注射；亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症：第一天用60,000~240,000 I.U.後，漸漸減少劑量，連續使用約7天左右。

包裝與國際條碼

(空)

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曹淑芬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 藥之鄉國際有限公司 \| 統一編號: 80259368

曹淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 藥之鄉國際有限公司 | 統一編號: 80259368

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藥之鄉國際有限公司

統一編號: 80259368 | 電話號碼: 02-28358862 | 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓

藥之鄉國際有限公司

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藥之鄉國際有限公司

食品業者登錄字號: F-180259368-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259368 | 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓

藥之鄉國際有限公司

食品業者登錄字號: F-180259368-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259368 | 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓

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"藥之鄉"佑藥克栓注射劑 250,000 國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG" \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司 \| 有效日期: 2029/04/07
"藥之鄉"佑樂克栓注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG" \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司 \| 有效日期: 2030/01/14
"芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位	英文品名: UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG" \| 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23

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UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”	藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑６萬國際單位 \| 參考價: 1420.00 \| 有效起日: 0920801 \| 有效迄日: 0930930 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司 \| 藥品代號: A045538251 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”	藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑６萬國際單位 \| 參考價: 1202.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司 \| 藥品代號: A045538251 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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新北市三重區重陽路一段６０巷３４號二樓	總價元: 11995200 \| 建物 \| 建物移轉總面積平方公尺: 339.71 \| 土地移轉總面積平方公尺: 0 \| 建築完成年月: 0990930 \| 都市土地使用分區: \| 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) \| 主要用途: 辦公用 \| 交易年月日: 1130508 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
藥之鄉國際有限公司	藥商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 西藥製劑：供應原料藥：採購、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會	OID: 2.16.886.103.102094 \| 電話: 02-29888055 \| 地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號1樓 \| DN: o=社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

新北市三重區重陽路一段６０巷３４號二樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

藥之鄉國際有限公司

藥商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑：供應原料藥：採購、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會

OID: 2.16.886.103.102094 | 電話: 02-29888055 | 地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號1樓 | DN: o=社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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藥之鄉國際有限公司 | 地址: 台北市士林區福榮街37號1樓 | 電話: 02-2835-8862

名稱藥之鄉國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
藥之鄉國際有限公司新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓	曹素卿	80259368	核准設立

藥之鄉國際有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓 | 負責人: 曹素卿 | 統編: 80259368 | 核准設立

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滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.