"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位的英文品名是UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG", 許可證字號是衛署藥製字第046226號, 有效日期是2024/04/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是UROKINASE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

#"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位的地圖

許可證字號衛署藥製字第046226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/07
發證日期2004/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104622604
中文品名"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第046226號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/07

發證日期

2004/04/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104622604

中文品名

"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位

英文品名

UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"

適應症

急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UROKINASE

申請商名稱

藥之鄉國際有限公司

申請商地址

新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓

申請商統一編號

80259368

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/07/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;盒裝

"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位地圖 [ 導航 ]

"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位的地址位於

新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 相關資料

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 出進口廠商登記資料

統一編號80259368
原始登記日期20021025
核發日期20210813
廠商中文名稱藥之鄉國際有限公司
廠商英文名稱YAO CHIH HSIANG INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
英文營業地址6 F., No. 34, Ln. 60, Sec. 1, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人曹O芬
電話號碼02-28358862
傳真號碼02-28358117
進口資格
出口資格
統一編號: 80259368
原始登記日期: 20021025
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 藥之鄉國際有限公司
廠商英文名稱: YAO CHIH HSIANG INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 34, Ln. 60, Sec. 1, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曹O芬
電話號碼: 02-28358862
傳真號碼: 02-28358117
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期2003/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104553805
中文品名"藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 2003/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104553805
中文品名: "藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2005/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104764707
中文品名"芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2005/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104764707
中文品名: "芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名: UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 相關資料

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱藥之鄉國際有限公司
公司統一編號80259368
業者地址新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
食品業者登錄字號F-180259368-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 藥之鄉國際有限公司
公司統一編號: 80259368
業者地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
食品業者登錄字號: F-180259368-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期2003/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104553805
中文品名"藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼小瓶裝::,4710700566787,;;盒裝::,4710700566787,
許可證字號: 衛署藥製字第045538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 2003/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104553805
中文品名: "藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,4710700566787,;;盒裝::,4710700566787,

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2005/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104764707
中文品名"芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝::4710700566893,
許可證字號: 衛署藥製字第047647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2005/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104764707
中文品名: "芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名: UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝::4710700566893,

@ "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/07
發證日期2004/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104622604
中文品名"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,4710700566886,;;盒裝::,4710700566886,
許可證字號: 衛署藥製字第046226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/07
發證日期: 2004/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104622604
中文品名: "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,4710700566886,;;盒裝::,4710700566886,

根據識別碼 80259368 找到的相關資料

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# 80259368 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80259368
原始登記日期20021025
核發日期20210813
廠商中文名稱藥之鄉國際有限公司
廠商英文名稱YAO CHIH HSIANG INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
英文營業地址6 F., No. 34, Ln. 60, Sec. 1, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人曹O芬
電話號碼02-28358862
傳真號碼02-28358117
進口資格
出口資格
統一編號: 80259368
原始登記日期: 20021025
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 藥之鄉國際有限公司
廠商英文名稱: YAO CHIH HSIANG INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 34, Ln. 60, Sec. 1, Chongyang Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24161, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曹O芬
電話號碼: 02-28358862
傳真號碼: 02-28358117
進口資格:
出口資格:

# 80259368 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱藥之鄉國際有限公司
公司統一編號80259368
業者地址新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
食品業者登錄字號F-180259368-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 藥之鄉國際有限公司
公司統一編號: 80259368
業者地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
食品業者登錄字號: F-180259368-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 80259368 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期2003/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104553805
中文品名"藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 2003/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104553805
中文品名: "藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 80259368 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2005/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104764707
中文品名"芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2005/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104764707
中文品名: "芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名: UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝

# 80259368 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/07
發證日期2004/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104622604
中文品名"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,4710700566886,;;盒裝::,4710700566886,
許可證字號: 衛署藥製字第046226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/07
發證日期: 2004/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104622604
中文品名: "藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 250,000 I.U."YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,4710700566886,;;盒裝::,4710700566886,

# 80259368 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期2003/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104553805
中文品名"藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼小瓶裝::,4710700566787,;;盒裝::,4710700566787,
許可證字號: 衛署藥製字第045538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 2003/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104553805
中文品名: "藥之鄉"佑樂克栓注射劑6萬國際單位
英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 一般使用10ml生理食鹽液或葡萄糖液溶解該瓶中內含物後,作靜脈注射;亦可稀釋於適量的生理食鹽液或葡萄糖液溶解作靜脈點滴注射。[血栓阻塞疾病]末梢動脈、靜脈栓塞症:第一天用60,000~240,000 I.U.後,漸漸減少劑量,連續使用約7天左右。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,4710700566787,;;盒裝::,4710700566787,

# 80259368 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/23
發證日期2005/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104764707
中文品名"芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型凍晶注射劑
包裝紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UROKINASE
申請商名稱藥之鄉國際有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號80259368
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝::4710700566893,
許可證字號: 衛署藥製字第047647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/23
發證日期: 2005/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104764707
中文品名: "芝鄉藥品"佑樂克栓注射劑 6000國際單位
英文品名: UROKINASE Injection 6000IU "YAO CHIH HSIANG"
適應症: 急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UROKINASE
申請商名稱: 藥之鄉國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓
申請商統一編號: 80259368
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝::4710700566893,
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# 藥之鄉國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A045538251
藥品英文名稱UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量60.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價1420.00
有效起日0920801
有效迄日0930930
製造廠名稱藥之鄉國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: A045538251
藥品英文名稱: UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量: 60.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 1420.00
有效起日: 0920801
有效迄日: 0930930
製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04

# 藥之鄉國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A045538251
藥品英文名稱UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量60.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價1300.00
有效起日0931001
有效迄日0951031
製造廠名稱藥之鄉國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: A045538251
藥品英文名稱: UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量: 60.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 1300.00
有效起日: 0931001
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04

# 藥之鄉國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A045538251
藥品英文名稱UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量60.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價1202.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱藥之鄉國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: A045538251
藥品英文名稱: UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量: 60.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 1202.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04

# 藥之鄉國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A045538251
藥品英文名稱UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量60.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價1024.00
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱藥之鄉國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: A045538251
藥品英文名稱: UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量: 60.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 1024.00
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04

# 藥之鄉國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A045538251
藥品英文名稱UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量60.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價896.00
有效起日0981001
有效迄日1030630
製造廠名稱藥之鄉國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份UROKINASE
ATC_CODEB01AD04
異動: (空)
藥品代號: A045538251
藥品英文名稱: UROKINASE INJECTION 60000I.U. ”YAO CHIH HSIANG”
藥品中文名稱: ”藥之鄉”佑樂克栓注射劑6萬國際單位
規格量: 60.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 896.00
有效起日: 0981001
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 藥之鄉國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: UROKINASE
ATC_CODE: B01AD04
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根據地址 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 找到的相關資料

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藥之鄉國際有限公司

藥商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會

OID: 2.16.886.103.102094 | 電話: 02-29888055 | 地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號1樓 | DN: o=社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

藥之鄉國際有限公司

藥商地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:供應原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會

OID: 2.16.886.103.102094 | 電話: 02-29888055 | 地址: 新北市三重區重陽路一段60巷34號1樓 | DN: o=社團法人臺灣咪可思關懷流浪動物協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼
[ 搜尋所有 新北市三重區重陽路一段60巷34號6樓 ... ]

藥之鄉國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

藥之鄉國際有限公司 | 地址: 台北市士林區福榮街37號1樓 | 電話: 02-2835-8862

名稱 藥之鄉國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 藥之鄉國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓
曹素卿80259368核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段60巷34號6樓 | 負責人: 曹素卿 | 統編: 80259368 | 核准設立

與"藥之鄉"佑藥克栓 注射劑 250,000 國際單位同分類的全部藥品許可證資料集

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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