N－甲基硫酸乙醴東莨菪鹼
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中文品名N－甲基硫酸乙醴東莨菪鹼的英文品名是N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE, 許可證字號是衛署藥輸字第023611號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/12/27, 許可證種類是原料藥, 適應症是副交感神經抑制劑。, 劑型是（粉）, 主成分略述是N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是DAIICHI SANKYO CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023611號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/27
發證日期	2002/12/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202361100
中文品名	N－甲基硫酸乙醴東莨菪鹼
英文品名	N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
適應症	副交感神經抑制劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司
申請商地址	台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號	44884303
製造商名稱	DAIICHI SANKYO CO., LTD.
製造廠廠址	3-5-1, NIHON BASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023611號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/27

發證日期

2002/12/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202361100

中文品名

N－甲基硫酸乙醴東莨菪鹼

英文品名

N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE

適應症

副交感神經抑制劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

台灣第一三共股份有限公司

申請商地址

台北市中山區八德路二段308號7樓之1

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

DAIICHI SANKYO CO., LTD.

製造廠廠址

3-5-1, NIHON BASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區八德路二段308號7樓之1

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台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

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保斯民注射液	英文品名: BOSMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血、氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT)
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢液	英文品名: KAROYAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
乾燥活性泛酸	英文品名: DRY PANTETHINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1989/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善脂質代謝 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
拔拿顆粒	英文品名: BANAN DRYSYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克	英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2015/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
達美磺胺鈉	英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
斯咖伯爾軟膏	英文品名: SCABOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗？、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿？疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
“第一三共”異菸（生僉)醯肼	英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD.
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
佳樂癢愛舒液	英文品名: KAROYAN-S LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;CARPRONIUM CHLORIDE... \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
美百樂鎮錠　５公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT
妙百壽片	英文品名: BIOPASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENNEL (FOENICULUM);;POLYPASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA RA... \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
銅葉綠素鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織新生促進劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

保斯民注射液

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

佳樂癢液

乾燥活性泛酸

拔拿顆粒

泰利必妥點耳液

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克

達美磺胺鈉

舒脈康膜衣錠10/40毫克

斯咖伯爾軟膏

“第一三共”異菸（生僉)醯肼

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

佳樂癢愛舒液

美百樂鎮錠　５公絲

德力靜膜衣錠 5毫克

歐弗酒欣

妙百壽片

銅葉綠素鈉

普得拉辛

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台灣第一三共股份有限公司

公司統一編號: 44884303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路223號13樓 | 食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2

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泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/31
舒脈康膜衣錠10/40毫克	英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25
德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/31
舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
抑凝安® 膜衣錠5毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
抑凝安口溶錠20毫克	英文品名: Efient OD Tablets 20 mg \| 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
舒脈康膜衣錠 5/20 毫克	英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablet \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
循血綠注射劑	英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION \| 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOCYANINE GREEN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/13
雅脈加強錠20/25毫克	英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet \| 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
圖拉留膠囊200毫克	英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg \| 適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善，且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pexidartinib HCl \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克	英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/04
德力靜膜衣錠 10毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06
德力靜膜衣錠 15毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/06

泰利必妥點耳液

舒脈康膜衣錠10/40毫克

德力靜膜衣錠 5毫克

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

德國第一三共雅脈膜衣錠 40 毫克

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克

里先安膜衣錠15毫克

抑凝安® 膜衣錠5毫克

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

抑凝安口溶錠20毫克

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

循血綠注射劑

雅脈加強錠20/25毫克

圖拉留膠囊200毫克

舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克

德力靜膜衣錠 10毫克

德力靜膜衣錠 15毫克

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台灣第一三共股份有限公司	統一編號: 44884303 \| 電話號碼: 02-87722250 \| 臺北市中山區松江路223號13樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣第一三共股份有限公司	公司統一編號: 44884303 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區松江路223號13樓 \| 食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠	英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
汎得命膜衣錠６０公絲	英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泛得信	英文品名: PANTETHINE A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共股份有限公司

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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"台灣第一三共" 安去痛愛錠

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"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）

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"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）

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潤德	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 成立日期: 19911114 \| 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 公開發行公司基本資料
潤德	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 成立日期: 19911114 \| 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 興櫃公司基本資料
潤德室內裝修設計工程(股)公司	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 產業別: 20 \| 營利事業統一編號: 86306655 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 董事長: 簡滄圳 \| 成立日期: 19911114 \| 出表日期: 1130704 @ 上櫃公司基本資料
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人，在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇的情況下，可併用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美百樂鎮錠１０公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 @ 全部藥品許可證資料集

潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

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潤德

總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司

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"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

與N－甲基硫酸乙醴東莨菪鹼同分類的全部藥品許可證資料集

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.