菲梭那定鹽酸鹽
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中文品名菲梭那定鹽酸鹽的英文品名是Fexofenadine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第025212號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/06/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是RANBAXY LABORATORIES LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第025212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202521206
中文品名菲梭那定鹽酸鹽
英文品名Fexofenadine Hydrochloride
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱龍大生技股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號23030104
製造商名稱RANBAXY LABORATORIES LTD.
製造廠廠址VILLAGE TOANSA, P.O. RAIL MAJRA DISTRICT-NAWANSHAHAR-144533 PUNJAB, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025212號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/06/15

發證日期

2010/06/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202521206

中文品名

菲梭那定鹽酸鹽

英文品名

Fexofenadine Hydrochloride

適應症

抗組織胺劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

RANBAXY LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

VILLAGE TOANSA, P.O. RAIL MAJRA DISTRICT-NAWANSHAHAR-144533 PUNJAB, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

廖志洋

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

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特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

特利美多平

英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

配妥安西林

英文品名: OXPENTIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HIKAL LIMITED

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BACHEM SA

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7

泰普菲酸

英文品名: TIAPROFENIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.

柔得平

英文品名: Zotepine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

頭孢福辛阿斯提爾

英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

鹽酸雷尼替定

英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/21

利伐抑凝因

英文品名: Rivaroxaban | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

氫氧化鎂糊劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥糊劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/27

鹽酸格拉息沖

英文品名: Granisetron Hydrochloride | 適應症: 止吐藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

氫氧化鎂

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/08

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 適應症: 帕金森氏症治療藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/03

氟康那唑

英文品名: Fluconazole | 適應症: 抗真菌劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/07

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

柔得平

英文品名: Zotepine | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/13

頭孢若林鈉無菌

英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/18

利華安比西林

英文品名: RIFAMPICIN | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/28

鹽酸苯甲麻黃鹼

英文品名: Phenylephrine Hydrochloride | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/27

三木甲胺克妥洛

英文品名: Ketorolac Trometamol | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/01

撻拔葡弗進.丙二醇

英文品名: Dapagliflozin Propanediol | 適應症: 降血糖用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/15

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

頭孢他汀及碳酸鈉

英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

鹽酸雷尼替定

英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/21

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塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

@ 全部藥品許可證資料集

塞利克西

英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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鹽酸氯林絲菌素

英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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思利馬林

英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟機能障礙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD

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"葛禮尼" 鋁鎂

英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH

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根據名稱 龍大生技 找到的相關資料

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必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

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必倍西林鈉

英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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開羅理黴素

英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

三水化胺芐青黴素

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

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"連備 " 安莫西林三水物

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

頭孢可若

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.

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頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

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鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBURY LIMITED

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鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: M/S ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

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鹽酸二甲二胍

英文品名: Metformin Hydrochloride | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

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格胰比瑞

英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED

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鹽酸雙(羥甲基丙基)(二胺乙烯)"盧本"

英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸二甲二脈

英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

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龍大生技的黃頁資料

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龍大生技股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-221-1998

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登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 23030104 | 核准設立

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與菲梭那定鹽酸鹽同分類的全部藥品許可證資料集

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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