甘草流浸膏
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中文品名甘草流浸膏的英文品名是GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT", 許可證字號是衛署藥製字第031929號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/23, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是矯味劑, 劑型是流浸膏劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是GLYCYRRHIZA EXTRACT, 製造商名稱是端強實業股份有限公司三峽廠.

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許可證字號衛署藥製字第031929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/09/23
註銷理由自行鍵入
有效日期2003/05/25
發證日期1989/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號12006701
通關簽審文件編號DHY00103192907
中文品名甘草流浸膏
英文品名GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT"
適應症矯味劑
劑型流浸膏劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
製造廠廠址新北市三峽區紫新路26巷6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第031929號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/23

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2003/05/25

發證日期

1989/11/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

12006701

通關簽審文件編號

DHY00103192907

中文品名

甘草流浸膏

英文品名

GLYCYRRHIZA FLUIDENT "COMFORT"

適應症

矯味劑

劑型

流浸膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

申請商地址

新北市三峽區紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

製造廠廠址

新北市三峽區紫新路26巷6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/09/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

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范滋庭

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吳建和

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盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

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盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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盈盈 康補力綜合維生素錠

英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANO... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康速龍片

英文品名: COMPESOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康鼻定噴霧液

英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳糖衣片

英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM ... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

恩舒眠錠

英文品名: ENISOMNIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/30 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安比喘膠囊

英文品名: A-PARAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氨基特魯片

英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

顛茄露米諾錠

英文品名: BELLADONNA-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血治片0.25公絲

英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

盈盈 康補力綜合維生素錠

英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANO... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康速龍片

英文品名: COMPESOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;CAFFEINE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;G... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康鼻定噴霧液

英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳糖衣片

英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM ... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

恩舒眠錠

英文品名: ENISOMNIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/30 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安比喘膠囊

英文品名: A-PARAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氨基特魯片

英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

顛茄露米諾錠

英文品名: BELLADONNA-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血治片0.25公絲

英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

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"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;GINSENG POWDER;;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2... | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/05/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/01

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

腸康貝比散劑

英文品名: Yami Probio Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/02

制暈效糖衣錠25毫克

英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/26

樂通壓膜衣錠 200 毫克

英文品名: Labedin F.C. Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/29

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/06/02

腸康貝比錠

英文品名: Yami Probio Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/11/27

生達嘔吐寧錠25毫克

英文品名: Standard Vomiseda Tablets 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

"盈盈" 見大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/05/25

舒您胃錠

英文品名: STAWEI TABLETS | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/10

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;GINSENG POWDER;;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2... | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/05/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/01

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

腸康貝比散劑

英文品名: Yami Probio Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/02

制暈效糖衣錠25毫克

英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/26

樂通壓膜衣錠 200 毫克

英文品名: Labedin F.C. Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/29

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/06/02

腸康貝比錠

英文品名: Yami Probio Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/11/27

生達嘔吐寧錠25毫克

英文品名: Standard Vomiseda Tablets 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

"盈盈" 見大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/05/25

舒您胃錠

英文品名: STAWEI TABLETS | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/10

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

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盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM (DI... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM (DI... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

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康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

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康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

名稱 端強實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路72號3樓
范滋庭20877204核准設立

彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號
范滋庭52326680核准設立

高雄巿五福一路401巷14、16號
王火祥23640561核准設立

臺中市西區精美街404號
林益州23640577核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

登記地址: 高雄巿五福一路401巷14、16號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區精美街404號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

地址 新北市三峽區紫新路26巷6號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區紫新路26巷14號
李凱強22768934核准設立

新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓)
葉信發84502148核准設立

新北市三峽區紫新路26巷11號
張崇仁22244825核准設立

新北市三峽區紫新路26巷10號
王帕36150967核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷14號 | 負責人: 李凱強 | 統編: 22768934 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓) | 負責人: 葉信發 | 統編: 84502148 | 核准設立

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登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷10號 | 負責人: 王帕 | 統編: 36150967 | 核准設立

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與甘草流浸膏同分類的全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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