"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）
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中文品名"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）的英文品名是SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE), 許可證字號是衛署藥製字第040199號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/09/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2011/08/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。, 劑型是腸溶膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE), 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第040199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2011/08/12
發證日期	1996/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104019900
中文品名	"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）
英文品名	SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE)
適應症	手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱	井田製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
申請商統一編號	75064259
製造商名稱	井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/09/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第040199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/09/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2011/08/12

發證日期

1996/08/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104019900

中文品名

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名

SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE)

適應症

手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。

劑型

腸溶膜衣錠

包裝

瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區幼獅工業區工九路９號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/09/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林滿足	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19449 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯驊聲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9141 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯朝枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31796 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259
柯景翔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 14103 \| 所代表法人: \| 井田生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

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柯朝枝	公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 到職日期: 0820220 \| 統一編號: 75064259

柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66005043 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)
井田生化科技股份有限公司	主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 75064259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99633254 \| 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66005043 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99633254 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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愛斯咳朗糖衣錠	英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
愛斯百朗液（小孩用）	英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
莫吐錠１０公絲（多普利杜）	英文品名: MOTWO TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
降達錠０．１５公絲	英文品名: CLONIDINE TABLETS 0.15MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/21 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
布朗信錠８公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、支氣管疾患所導致之喀痰困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
秘可舒腸溶錠５公絲	英文品名: BISACODYL ENTERIC COATED TABLETS 5MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1995/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
卡特普錠２５公絲	英文品名: CAPTOPRIL TABLETS 25MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
美康錠	英文品名: MECAL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
咳佳寧液	英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/25 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
可胃明錠３００公絲（希每得定）	英文品名: TAGAMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛癒錠１０公絲（歐西拉因）	英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
配克得糖衣錠	英文品名: PICTITE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、喉頭炎、手術後所引起之喀痰困難） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
痛迥膠囊（可多普洛菲）	英文品名: TOFEN CAPSULES (KETOPROFEN)"CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織腱炎、腰酸背痛及骨骼肌肉痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
耐收錠１００公絲（耐挫索林）	英文品名: NAXO TABLETS 100MG (NITROXOLINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
力康膠囊１００公絲（尼卡密特）	英文品名: NICAMET CAPSULES 100MG "CHINTENG" (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/15 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化、末梢管障礙所引起之間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎糖尿病性神經障害、耳鳴 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
維他命乙１２糖衣錠	英文品名: VITAMIN B12 S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
必舒痛糖衣錠	英文品名: BUSPAIN S.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸瘤腫、膽管尿路之痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯咳朗糖衣錠

愛斯百朗液（小孩用）

莫吐錠１０公絲（多普利杜）

降達錠０．１５公絲

布朗信錠８公絲

秘可舒腸溶錠５公絲

卡特普錠２５公絲

美康錠

美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

咳佳寧液

可胃明錠３００公絲（希每得定）

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

配克得糖衣錠

痛迥膠囊（可多普洛菲）

耐收錠１００公絲（耐挫索林）

力康膠囊１００公絲（尼卡密特）

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

維他命乙１２糖衣錠

必舒痛糖衣錠

食品業者登錄資料集資料集的 "井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）相關資料

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井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號
井田生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 75064259 \| 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

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"井田" 免痔栓劑	英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" \| 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/26
"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/29
可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/24
"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/10

"井田" 免痔栓劑

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

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皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳	英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM \| 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜	英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... \| 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

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"井田" 疼嗽錠	英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 維他安痙錠	英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMIN... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞	英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞	英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞	英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝井田〞鈣可補錠 950毫克	英文品名: Caikobu Tablets 950mg〝Chinteng〞 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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多維鋅膜衣錠	英文品名: DOVIZINC F.C. TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秅性疾患之補助治療、　　　　　　妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ T... \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）	英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
西華黴素顆粒５００公絲/公克（頭孢力欣）	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得所普利特糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）	英文品名: DESOBLITE S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

多維鋅膜衣錠

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活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

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西華黴素顆粒５００公絲/公克（頭孢力欣）

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得所普利特糖衣錠１００公絲（本塞克蘭）

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井田製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區工九路9號 | 電話: 0800-461-461

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膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAM... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司