沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞
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中文品名沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞的英文品名是MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第032772號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/17, 註銷理由是未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是2005/07/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰, 劑型是錠劑, 主成分略述是AMBROXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第032772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2005/07/07
發證日期	1990/07/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103277205
中文品名	沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞
英文品名	MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C."
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	恆信藥品有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號
申請商統一編號	97022183
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032772號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/06/17

註銷理由

未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

2005/07/07

發證日期

1990/07/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103277205

中文品名

沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞

英文品名

MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C."

適應症

袪痰

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里中山路９８６號

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/06/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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保血通錠２５０公絲（匹洛布克）	英文品名: PROCECOL TABLETS 250MG (PROBUCOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
安寧膚乳膏	英文品名: ANEPHAX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第027553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
普魯卡因針	英文品名: PROCAIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
甜黴素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵巴倫凍晶注射劑	英文品名: COBALON-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
歐立息注射液（歐希林）	英文品名: ORICIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛成製字第000107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
妥化錠１００公絲（阿曼他定）	英文品名: TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
益比宗顆粒	英文品名: EPHEZON GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017811號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
異丙基氨基比林麻黃素	英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
免酸痛注射液	英文品名: MYOSUDON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
康那宗錠	英文品名: CONAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014560號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA);;ETHENZAMIDE (... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
安你肺症片	英文品名: INAPAS TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
免痛注射液	英文品名: BENTON INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安朗膠囊	英文品名: ALON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 許可證字號: 內衛成製字第003098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030590號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
愛斯德兒注射液	英文品名: ESTRIOL INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

保血通錠２５０公絲（匹洛布克）

安寧膚乳膏

普魯卡因針

甜黴素顆粒

酵巴倫凍晶注射劑

歐立息注射液（歐希林）

雙氧水

妥化錠１００公絲（阿曼他定）

益比宗顆粒

異丙基氨基比林麻黃素

免酸痛注射液

康那宗錠

安你肺症片

紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒

免痛注射液

安朗膠囊

艾羅療肺藥

鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）

愛斯德兒注射液

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恆信藥品有限公司

公司統一編號: 97022183 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0

恆信藥品有限公司

公司統一編號: 97022183 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0

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艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/18
保您康藥膏	英文品名: PRENICOL OINTMENT \| 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
三松乳膏	英文品名: TRISONE CREAM \| 適應症: 香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/11/07
美福樂膠囊	英文品名: BIFURON CAPSULES \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠落症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
白金眼藥水	英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." \| 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/04
益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）	英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." \| 適應症: 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
克喘平錠（菲諾特洛）	英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) \| 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/09
炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）	英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." \| 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
艾羅補腦汁	英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC \| 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
血明膠囊（妥內散敏）	英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21
洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）	英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" \| 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
美的皮藥膏	英文品名: BITEPY OINTMENT \| 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
亞典內用液（耑和費定）	英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
斯比樂錠２００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
納福親水軟膏	英文品名: NAFF HYDROPHILIC OINTMENT \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
妥美定錠（妥美汀）	英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30
明亮眼藥水	英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION \| 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
煩樂平內用液（哈泊度）	英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09

艾羅療肺藥

鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）

保您康藥膏

三松乳膏

美福樂膠囊

白金眼藥水

益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）

克喘平錠（菲諾特洛）

炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）

艾羅補腦汁

血明膠囊（妥內散敏）

洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）

美的皮藥膏

"恆信" 萬達乳膏

亞典內用液（耑和費定）

斯比樂錠２００公絲

納福親水軟膏

妥美定錠（妥美汀）

明亮眼藥水

煩樂平內用液（哈泊度）

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膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏康軟膏（美洒辛）	英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化鐵溶液	英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERRIC CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氨水	英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛得諾錠（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 治安伴注射液	英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克治喘錠（可多替芬）	英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑添加劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“恆信”足膚寧乳膏（硝酸美可那唑）	英文品名: TOOFULIN CREAM (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）	英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）

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"恆信" 治安伴注射液

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克治喘錠（可多替芬）

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硬脂酸鎂

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“恆信”足膚寧乳膏（硝酸美可那唑）

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"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）

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可加補凍晶注射劑	英文品名: COCARBO-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈機能不全、浮腫、甲狀腺機能亢進、傳染性諸疾患、發熱時的補助療法、循環器障礙、過敏性疾患、營養失調、慢性風濕症關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜康錠７５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SUSAN TABLETS 75MG "H.S.C." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/28 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2000/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特化敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERFEDANE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
冒靜注射液	英文品名: MUTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第000821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱（感冒、頭痛、肌肉痛、神經痛、風濕痛、膽石痛等） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIBUCAINE HCL;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
撒爾卡因針	英文品名: SALKAIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBIT... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

可加補凍晶注射劑

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喜康錠７５公絲（非尼普拉明）

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特化敏錠６０公絲（特芬那定）

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撒爾卡因針

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名稱恆信藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆信藥品有限公司臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2	李鴻明	97022183	核准設立

恆信藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

與沐喀適錠３０公絲（安布索）〝恆信〞同分類的全部藥品許可證資料集

敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED