脫氫膽酸
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名脫氫膽酸的英文品名是DEHYDROCHOLIC ACID "EMILIANA", 許可證字號是衛署藥輸字第000696號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是膽石症、膽囊炎, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DEHYDROCHOLIC ACID, 製造商名稱是INDUSTRIA CHIMICA EMILIANA (I. C. E.).
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根據識別碼 衛署藥輸字第000696號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第000696號 ...) | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID "EMILIANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID "EMILIANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000696號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 大勝貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大勝貿易 ...) | 動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 大勝貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 大勝貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 大勝貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 大勝貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗原蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿松江路１８２號１０樓 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松江路１８２號１０樓 ...) | 英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大勝貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 大勝貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
大勝貿易有限公司
彰化縣秀水鄉陝西村水尾巷9-1號 | 沈美貞 | 83765396 | 核准設立 |
大勝貿易股份有限公司
| | 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號) |
| 大勝貿易有限公司 登記地址: 彰化縣秀水鄉陝西村水尾巷9-1號 | 負責人: 沈美貞 | 統編: 83765396 | 核准設立 |
| 大勝貿易股份有限公司 登記地址: | 統編: 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號) |
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| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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