安比西林(非注射用)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安比西林(非注射用)的英文品名是AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS", 許可證字號是衛署藥輸字第003073號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMPICILLIN TRIHYDRATE, 製造商名稱是CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ).

#安比西林(非注射用)的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003073號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/28
發證日期1974/10/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200307309
中文品名安比西林(非注射用)
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003073號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/28

發證日期

1974/10/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200307309

中文品名

安比西林(非注射用)

英文品名

AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱

大勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路182號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

製造廠廠址

VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

安比西林(非注射用)地圖 [ 導航 ]

安比西林(非注射用)的地址位於

台北巿松江路182號10樓

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# 衛署藥輸字第003073號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003073號
處方標示(空)
成分名稱AMPICILLIN TRIHYDRATE
成分代碼0812600360
含量描述90+
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第003073號
處方標示: (空)
成分名稱: AMPICILLIN TRIHYDRATE
成分代碼: 0812600360
含量描述: 90+
含量: (空)
含量單位: %

# 衛署藥輸字第003073號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003073號
中文品名安比西林(非注射用)
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
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外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第003073號
中文品名: 安比西林(非注射用)
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
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根據名稱 大勝貿易 找到的相關資料

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# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期中華民國67年06月01日
有效期間至75年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第02532號
動物用藥品中文名稱: 磺胺氯噠鈉
動物用藥品英文名稱: SULFACHLOROPYRIDAZINE SODIUM
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 家畜之乳房炎大腸菌所引起之下痢
成分: SULFACHLORPYRIDAZINE SODIUM
核發日期: 中華民國67年06月01日
有效期間: 至75年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 動物用藥資訊 - 2

許可證字號動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱磺胺唑
動物用藥品英文名稱SULFATHIAZOLE
業者名稱大勝貿易股份有限公司
業者地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型原料藥(散劑)
包裝(空)
效能(適應症)傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分SULFATHIAZOLE
核發日期中華民國65年06月01日
有效期間至79年06月01日止(已失效)
外銷專用
許可證字號: 動物藥入字第00193號
動物用藥品中文名稱: 磺胺唑
動物用藥品英文名稱: SULFATHIAZOLE
業者名稱: 大勝貿易股份有限公司
業者地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
製造廠名稱: GREAT VICTORY TRADING CO., LTD.
製造廠地址: 台北巿中山區松江路一八二號十樓
劑型: 原料藥(散劑)
包裝: (空)
效能(適應症): 傳染性腸炎細菌性痢疾大腸炎肺炎
成分: SULFATHIAZOLE
核發日期: 中華民國65年06月01日
有效期間: 至79年06月01日止(已失效)
外銷專用:

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200261402
中文品名鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CILAG AG.
製造廠廠址HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/30
發證日期: 1974/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200261402
中文品名: 鹽酸苯偶氮/嘧
英文品名: PHENAZOPYRIDINE HCL "CILAG"
適應症: 尿路鎮痛劑、殺菌劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366801
中文品名(羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症抗原蟲劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366801
中文品名: (羥乙基)-甲基-硝基咪唑
英文品名: METRONIDAZOLD (METRONIDAZOLE) "CROVIS"
適應症: 抗原蟲劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368501
中文品名多環黴素
英文品名DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368501
中文品名: 多環黴素
英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372207
中文品名鹽酸四環黴素
英文品名TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372207
中文品名: 鹽酸四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372309
中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372309
中文品名: 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE "CROVIS"
適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
製造廠廠址: VIALE ESPINASSE, 93 20156 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 大勝貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004644號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/17
發證日期1976/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200464405
中文品名四環黴素
英文品名TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE
申請商名稱大勝貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1976/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200464405
中文品名: 四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE BASE "DRUGIT"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE
申請商名稱: 大勝貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路182號10樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L.
製造廠廠址: 75, VIALE FAMAGOSTA 20142 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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根據地址 台北巿松江路182號10樓 找到的相關資料

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

@ 全部藥品許可證資料集

對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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克膚疾朗片2號

英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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對乙醯氨基苯酚

英文品名: PARACETAMOL "STERLING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING ORGANICS LTD.

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因度美他辛

英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎、鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

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羥化/唑丁烷

英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CARL FELK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/13 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CARL FELK KG

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克膚疾朗片2號

英文品名: GLYCYRON NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY

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名稱 大勝貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號
沈美貞83765396核准設立

11060200合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

登記地址: 彰化縣彰化市中庄里彰南路一段100巷6號 | 負責人: 沈美貞 | 統編: 83765396 | 核准設立

登記地址: | 統編: 11060200 | 合併解散 (084年08月21日 經商 字 第112028號)

與安比西林(非注射用)同分類的全部藥品許可證資料集

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

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