"維民"利消錠
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中文品名"維民"利消錠的英文品名是Digest Tablets "Veimin", 許可證字號是內衛藥製字第013355號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/11/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是幫助消化。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第013355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201335502
中文品名"維民"利消錠
英文品名Digest Tablets "Veimin"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE
申請商名稱維民藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區東湖路113巷49弄30號
申請商統一編號11829809
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量一天3次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第013355號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/11/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/12/31

發證日期

1970/10/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201335502

中文品名

"維民"利消錠

英文品名

Digest Tablets "Veimin"

適應症

幫助消化。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE

申請商名稱

維民藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

申請商統一編號

11829809

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/14

用法用量

一天3次，請隨餐並與大量水一起吞服，切勿於無食物狀態下服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "維民"利消錠 相關資料

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"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安立免錠

英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安克酸錠

英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM OXIDE;;CAR... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

心得律錠

英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益皮康乳膏

英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

解痙痛糖衣錠

英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

巴斯痛錠

英文品名: PASTON TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

阿司匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

康水溶性軟膏

英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

超碘藥水

英文品名: SUPERODINE SOLUTION "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

樂通腸溶糖衣錠5毫克

英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) | 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"維民"益皮康乳膏

英文品名: Epicort Cream "Veimin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠１０公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10 MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

胃賜錠

英文品名: B.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

諾司咳顆粒

英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

諾司咳錠

英文品名: NOSCON TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

愈樂糖衣錠

英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安立免錠

英文品名: ARELLMIN TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安克酸錠

英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHICS POWDER "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM OXIDE;;CAR... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

心得律錠

英文品名: CARDERAL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益皮康乳膏

英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

解痙痛糖衣錠

英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第005949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

巴斯痛錠

英文品名: PASTON TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

阿司匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

康水溶性軟膏

英文品名: VEIMINCORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、紅皮疹、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、濕疹性牛皮癬、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌病皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

超碘藥水

英文品名: SUPERODINE SOLUTION "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

樂通腸溶糖衣錠5毫克

英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) | 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"維民"益皮康乳膏

英文品名: Epicort Cream "Veimin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠１０公絲

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 10 MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

胃賜錠

英文品名: B.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

諾司咳顆粒

英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

諾司咳錠

英文品名: NOSCON TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

愈樂糖衣錠

英文品名: URO S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 婦女膀胱炎、排尿痛、尿路結石、尿路導管等所引起之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "維民"利消錠 相關資料

維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

維民藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111829809-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11829809 | 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號

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賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"維民"利消錠

英文品名: Digest Tablets "Veimin" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;THIAMINE MONONITRATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

恩多勝栓劑

英文品名: INTOCIN SUPPOSITORIES | 適應症: 風濕樣關節炎、神經痛、滑囊炎、腱炎、腱鞘炎之消炎　、解熱 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

克馬潔陰道栓劑（克催瑪汝）

英文品名: CLOMAZOLE VAGINAL SUPPOSITORIES (CLOTRIMAZOLE) "VEIMIN" | 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2020/09/30

貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 維民藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AM... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"維民" 炎普林糖衣錠

英文品名: ENPURIN S.C. TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解（外傷痔核及手術後之消炎、消腫） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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咳奇糖漿

英文品名: COUTHY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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賜益肝糖衣錠

英文品名: T.O.S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AM... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"維民" 炎普林糖衣錠

英文品名: ENPURIN S.C. TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解（外傷痔核及手術後之消炎、消腫） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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咳奇糖漿

英文品名: COUTHY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般咳嗽之鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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諾敏錠

英文品名: MORMAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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鬆筋寶錠

英文品名: CHLOMEPAL TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、肩酸、術後肌痛、脊椎壓迫骨折後痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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貴胃命錠

英文品名: CLIMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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鹽酸消旋甲基麻黃/３０公絲

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 30MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第012137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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維民藥品的黃頁資料

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維民藥品有限公司 | 地址: 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 電話: 0800-558-158

名稱 維民藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號		張淑英11829809解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷49弄30號 | 負責人: 張淑英 | 統編: 11829809 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-13)

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與"維民"利消錠同分類的全部藥品許可證資料集

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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