得斯保命
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中文品名得斯保命的英文品名是TESPAMIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第012068號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/09/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/10/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE, 製造商名稱是SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第012068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/23
發證日期1983/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號13007346
通關簽審文件編號DHA00201206804
中文品名得斯保命
英文品名TESPAMIN INJECTION
適應症慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE
申請商名稱新和興股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段49號
申請商統一編號03466608
製造商名稱SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN
製造廠公司地址6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012068號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/09/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/10/23

發證日期

1983/12/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

13007346

通關簽審文件編號

DHA00201206804

中文品名

得斯保命

英文品名

TESPAMIN INJECTION

適應症

慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段49號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

製造廠廠址

3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN

製造廠公司地址

6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/09/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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得斯保命的地址位於

台北巿開封街一段49號

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愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症(本態性、腎性)心性浮腫(鬱血性心不全)腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力F錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠5公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠200公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠5公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠3公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊37.5公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症(本態性、腎性)心性浮腫(鬱血性心不全)腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力F錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠5公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠200公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠5公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠3公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊37.5公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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穩得滿舒比膠囊25公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑50公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁M顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿舒比膠囊25公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑50公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁M顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興總團《 翡翠鍊》(大村鄉田洋城隍廟)

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興總團《 翡翠鍊》(大村鄉田洋城隍廟)

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興青年團《秦懷玉掛帥》(花壇鄉紫竹寺)

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興青年團《秦懷玉掛帥》(花壇鄉紫竹寺)

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式:OPENTIX兩廳院文化生活售票系統,票價:100元

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興總團《 翡翠鍊》(大村鄉田洋城隍廟)

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興總團《 翡翠鍊》(大村鄉田洋城隍廟)

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興青年團《秦懷玉掛帥》(花壇鄉紫竹寺)

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出-新和興青年團《秦懷玉掛帥》(花壇鄉紫竹寺)

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式:OPENTIX兩廳院文化生活售票系統,票價:100元

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新和興的黃頁資料

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新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱 新和興 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣內埔鄉和興村和興路192號1樓
曾堯偉47734659核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新北市中和區中正路880號12樓之3
王大山84595743核准設立

新北市新店區安民街251巷1號
簡范素碧38434110核准設立 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里大佃路260巷55號1樓
張萬松21405787核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉港西村中和路50號
90537329歇業/撤銷 - 獨資

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓
陳皇州12314771核准設立

新北市三重區重新路1段127號
黃進陽35438801歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

臺中市西屯區工業區34路2之3號
陳皇州22265882核准設立

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路192號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安民街251巷1號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路260巷55號1樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路50號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路1段127號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與得斯保命同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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