英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症(本態性、腎性)心性浮腫(鬱血性心不全)腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD. |
英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎:變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |