福斯妥錠
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中文品名福斯妥錠的英文品名是HUSTOSIL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/11/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是咳嗽、喀痰, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第012070號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/03
發證日期1983/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號13007578
通關簽審文件編號DHA00201207004
中文品名福斯妥錠
英文品名HUSTOSIL TABLETS
適應症咳嗽、喀痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱新和興股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段４９號
申請商統一編號03466608
製造商名稱KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/11/03

發證日期

1983/12/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

13007578

通關簽審文件編號

DHA00201207004

中文品名

福斯妥錠

英文品名

HUSTOSIL TABLETS

適應症

咳嗽、喀痰

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

38, NISHINOKY-TSUKINOWACHO NAKAKYO-KU KYOTO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿乳膏 1%

英文品名: INTEBAN CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑５０公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑５０公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

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新和興的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱 新和興 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新和興)
公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓		曾堯偉47734659核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新北市中和區中正路880號12樓之3		王大山84595743核准設立

新北市新店區安民街２５１巷１號		簡范素碧38434110核准設立 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓		張萬松21405787核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329歇業/撤銷 - 獨資

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓		陳皇州12314771核准設立

新北市三重區重新路１段１２７號		黃進陽35438801歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

臺中市西屯區工業區34路2之3號		陳皇州22265882核准設立

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與福斯妥錠同分類的全部藥品許可證資料集

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

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