英文品名: CDP-CHOLINE "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1994/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦部循環刺激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: YAMASA SHOYU |
英文品名: NICOMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
英文品名: UBIDECARENONE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝腫脹、狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: GEFARNATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: TOLNAFTATE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: BILCHEM LTD. |
英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣離子拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO |
英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO |
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管障害。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/10/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO |
英文品名: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO |
英文品名: ATP (ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM) "YAMASA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: YAMASA SHOYU |
英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎?腎性浮腫。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: IBUPROFEN "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |
英文品名: PINDOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: B型交感神經阻斷劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
英文品名: DIPYRIDAMOLE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. |