僖丕－僖栓劑
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中文品名僖丕－僖栓劑的英文品名是CP-C SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE", 許可證字號是衛署藥製字第012647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/11/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性膣炎、陰道滴蟲引起之膣炎、頸管炎、念珠菌病、白帶, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBARSONE;;CHLORAMPHENICOL, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第012647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/11/27
發證日期	1977/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101264703
中文品名	僖丕－僖栓劑
英文品名	CP-C SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE"
適應症	急、慢性膣炎、陰道滴蟲引起之膣炎、頸管炎、念珠菌病、白帶
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBARSONE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址	桃園市蘆竹區草子岐２０號
申請商統一編號	07229206
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第012647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/11/27

發證日期

1977/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101264703

中文品名

僖丕－僖栓劑

英文品名

CP-C SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE"

適應症

急、慢性膣炎、陰道滴蟲引起之膣炎、頸管炎、念珠菌病、白帶

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBARSONE;;CHLORAMPHENICOL

申請商名稱

金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

申請商地址

桃園市蘆竹區草子岐２０號

申請商統一編號

07229206

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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桃園市蘆竹區草子岐２０號

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涂永松	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 79007 \| 所代表法人: \| 金馬藥品股份有限公司 \| 統一編號: 07229206

涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

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樂通栓劑	英文品名: DOLTON SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
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匹洛康膠囊１０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/08/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
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本治糖衣錠２５公絲	英文品名: BENZ S.C. TABLETS 25MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之炎症性反應之消炎：手術後或外傷後之炎症反應、腰痛症、關節症、膀胱炎、睪丸炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性支氣管炎等 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
俾斯鎮糖衣錠	英文品名: PERASTINE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
娜娜維他糖衣錠	英文品名: NANA VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;LIVER EXTRACT;;THIAMINE MONONITRAT... \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
瓦斯可朗錠	英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、Ｘ光攝影之驅除腸內瓦斯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
賜爾維他糖衣錠	英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYA... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
Ｕ胃藥錠	英文品名: GOLDEN U TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ALUMINUM SILICATE;;METHYLMETHIONINE SULFO... \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
核黃素錠５公絲	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

安息咳膠囊

氫氧化鋁膠錠３００公絲

維他命Ｅ糖衣錠５０公絲

威穩錠

迪僖軟膏

益爾可錠

玫多邁糖衣錠

樂通栓劑

強力胃腸錠

匹洛康膠囊１０公絲（匹洛卡）

舒立眠錠

本治糖衣錠２５公絲

俾斯鎮糖衣錠

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愛知司糖衣錠	英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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克僂樂錠（待克菲那）	英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
易司安栓劑１３０公絲	英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒之鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喔嘻得錠	英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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對位乙醯氨基酚錠５００公絲	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
保鬆妥糖衣錠	英文品名: POXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
利舒/錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時、手術後之出血（牙科、泌尿科領域）慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄29號1樓 | 電話: 02-2727-2706

金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區外社村草仔崎4鄰20號 | 電話: 03-324-1043

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鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.